Het effect van chronische artritis op familie

Veel veranderingen vinden plaats in het leven van iemand die moet leven met een chronische aandoening, zoals artritis. Het beïnvloedt niet alleen de persoon die de ziekte heeft, maar heeft ook een aanzienlijke impact op de mensen om hen heen, vooral hun familie.

Echtgenoot

Leven met chronische artritis kan een grote invloed hebben op het huwelijk. Wijzigingen in de levensstijl treden waarschijnlijk op naarmate fysieke beperkingen meer voorkomen. Aangezien beperkingen opleggen, moeten sommige activiteiten mogelijk worden ingeperkt. Het sociale leven van een echtpaar is een ding dat kan worden beïnvloed, omdat de echtgenoot met artritis niet in staat is om zoveel te doen. Hoewel inperkingsactiviteiten nodig kunnen zijn om pijn en vermoeidheid onder controle te houden, kan de gezonde echtgenoot gefrustreerd raken omdat zijn sociale leven wordt beïnvloed.
Een ander gevolg van het leven met chronische artritis is hoe het de verantwoordelijkheden van het gezin verandert. Klusjes en verantwoordelijkheden moeten mogelijk worden overgedragen aan een ander familielid dat er beter mee om kan gaan. Dit kan een stressvolle situatie creëren voor zowel de persoon die meer verantwoordelijkheid moet nemen als de persoon die moet toegeven dat hij afhankelijker is geworden. Financiële verantwoordelijkheid is een ander gebied dat mogelijk moet worden gewijzigd als de artritispatiënt de belangrijkste kostwinner van het gezin is geweest en als een loopbaanverandering wordt gedwongen door een handicap.
De oplossing: Geduld is vereist en de bereidheid om openlijk angsten, zorgen en angsten te communiceren. Er moet een overeenkomst tussen partners worden bereikt om als een team te blijven werken.

Jonge kinderen

Jonge kinderen zijn erg afhankelijk van hun ouders. Wanneer een ouder chronische artritis heeft, zal het kind waarschijnlijk opgroeien en de ziekte benaderen op de manier waarop zij hun ouder zien naderen. Als een kind de acceptatie observeert, weerspiegelt het de acceptatie. Het moeilijkste voor een ouder is wanneer ze zich realiseren dat ze niet zoveel met het kind kunnen doen, vooral niet in fysieke zin. De focus moet liggen op de dingen die je nog steeds samen kunt doen. De hoeveelheid tijd die samen wordt doorgebracht wordt ondergeschikt aan kwaliteitstijd.
De oplossing: Het is onwaarschijnlijk dat jonge kinderen veel vragen over de artritis zullen stellen, maar openstaan ​​voor het aanpakken van hun angsten. Laat hen weten dat artritis geen dodelijke ziekte is, en breng hen het gevoel over dat alles onder controle is. Laat ze zich veilig voelen.

adolescenten

Het omgaan met adolescenten is anders dan omgaan met jonge kinderen. Adolescenten zijn ouder en in staat om meer complexe informatie te lezen, te leren en te begrijpen. Ze hebben waarschijnlijk meer vragen over de ziekte en over de resulterende familiesituatie. Adolescenten worden meestal onafhankelijker op het moment dat je ze misschien meer nodig hebt. In een tijd dat hun hulp nodig kan zijn met huishoudelijke taken, bevinden ze zich in een fase waarin ze minder willen doen. Conflicten kunnen hierdoor optreden, maar als iedereen zich realiseert dat met meer verantwoordelijkheid meer voorrecht komt, kan een uniek compromis worden gehandhaafd.
De oplossing: Ga in op alle vragen die adolescenten mogelijk stellen, waarbij ze beseffen dat ze de situatie moeten begrijpen. Realiseer hun emotionele behoeften op dit moment in hun leven. Creëer en onderhoud een 'give and take'-sfeer waarbij hun betrouwbaarheid wordt erkend als volwassenheid en beloond met privileges.

Ouders

Het is heel moeilijk voor ouders om het hoofd te bieden aan het feit dat hun zoon of dochter een ziekte heeft. Behalve dat ze zich slecht voelen vanwege de voor de hand liggende reden dat hun kind een probleem heeft, voelt de ouder zich vaak op de een of andere manier verantwoordelijk. Een ouder kan het gevoel hebben dat hij het van ze heeft geërfd of dat ze het hebben veroorzaakt. Er zijn meestal twee verschillende reacties die ouders kunnen hebben op de ziekte. Ouders die ervoor kiezen om het probleem te ontkennen, worden de 'onwetende'. Ze tonen minder en minder zorg, stellen steeds minder vragen en bagatelliseren de ziekte. Ouders kunnen daarentegen ervoor kiezen om zich te veel zorgen te maken. Deze ouders voelen totale verantwoordelijkheid voor u en voelen de behoefte om voor u te zorgen. Ze negeren het feit dat je voor jezelf kunt zorgen. Ze worden "smotherers".
De oplossing: Probeer het conflict te bespreken en kijk of een begrip kan worden bereikt als zowel de ouder als het kind tegemoet komen aan hun behoeften. Als ouders niet bereid zijn om hun houding te veranderen, concentreer je je erop om je beter te voelen.

Broers en zussen

Verschillende broers en zussen kunnen worden geactiveerd wanneer een broer of zus een ziekte heeft en de andere is gezond. De broer of zus met de ziekte kan soms jaloezie, afgunst of wrok voelen jegens de broer of zus die gezegend is met een gemakkelijker leven. De gezonde broer of zus kan ook jaloezie voelen, voor extra aandacht die wordt gegeven aan de ongezonde broer of zus. Jammer dat de ongezonde broer of zus ook kan ontwikkelen. Door hun verschillen te herkennen en toch niet te begrijpen waarom de omstandigheden zijn zoals ze zijn, moeten broers en zussen mogelijk door complexe emoties heen werken.
De oplossing: Iedereen in kwestie moet zich realiseren dat dingen op een bepaalde manier zijn, zelfs als ze onverklaarbaar zijn. Nogmaals, begrip en communicatie is van cruciaal belang. Broers en zussen moeten de realiteit van de situatie accepteren en elkaar toestaan ​​alles te bereiken wat mogelijk is.