Wat u moet weten over Donnatal (Belladonna / Phenobarbital)
Donnatal is een type geneesmiddel dat een anticholinergicum wordt genoemd en is eigenlijk een combinatie van twee geneesmiddelen: belladonna en fenobarbital. Het wordt gebruikt om de spieren in de blaas en de darmen te ontspannen en maagzuur te verminderen. Het is ook belangrijk om te weten dat fenobarbital een mild kalmerend middel is.
Het gewoontevormingspotentieel van Donnatal
Fenobarbital kan verslavend zijn. Donnatal is mogelijk geen geschikte behandeling voor mensen die afhankelijk zijn geweest van andere drugs. Neem voordat u donnatal inneemt contact op met uw arts als u in het verleden problemen heeft gehad met drugsverslaving of alcoholisme. Chemisch afhankelijk zijn van een medicijn betekent dat er fysiologische reacties zijn wanneer het medicijn wordt teruggetrokken.Hoe Donnatal wordt ingenomen
Donnatal moet gedurende 30 tot 60 minuten vóór het eten worden ingenomen. Het mag nooit gelijktijdig met antacida worden ingenomen, omdat antacida de absorptie van Donnatal kunnen verminderen.Waarom Donnatal wordt voorgeschreven
Donnatal wordt gebruikt voor de behandeling van prikkelbare darm syndroom (IBS), diverticulosis en blaasspasmen. Het kan worden voorgeschreven voor andere aandoeningen.Wat te doen na het missen van een dosis
Als een dosis wordt gemist, moet deze worden ingenomen zodra deze wordt onthouden. Als de volgende dosis snel moet worden ingenomen, neem dan gewoon die dosis. Verdubbel niet of neem meer dan één dosis tegelijk.Wie moet Donnatal niet gebruiken?
Alvorens Donnatal in te nemen, vertel het uw arts als een van deze aandoeningen zich nu of in het verleden heeft voorgedaan:- Astma
- Congestief hartfalen
- groene staar
- Hypertensie (hoge bloeddruk)
- Intestinale blokkade
- Nierziekte
- Leverziekte
- Myasthenia gravis
- Prostaatvergroting (BPH)
- Ernstige psychische stoornis
- Ernstige colitis ulcerosa, waarbij de stoelgang is gestopt
Potentiële bijwerkingen van Donnatal
De ernstigste bijwerkingen van Donnatal zijn verwarring, wazig zicht, moeite met urineren en afgenomen zweten. Als deze symptomen optreden na inname van Donnatal, dient u onmiddellijk een arts te raadplegen. Zorg ervoor dat u tijdens het gebruik van dit medicijn gehydrateerd blijft, vooral bij warm weer, omdat het uitdroging kan veroorzaken.Andere vaak voorkomende bijwerkingen die gewoonlijk niet zo ernstig zijn, zijn hoofdpijn, misselijkheid, obstipatie, uitslag en overgeven. Ga naar een arts als een van deze bijwerkingen ernstig wordt of vervelend is.
Medicijnen die interactie kunnen hebben met Donnatal
Donnatal kan verschillende geneesmiddelen gebruiken. Vertel de voorschrijvende arts over alle medicijnen en voedingssupplementen die u gebruikt, vooral die uit de volgende lijst die mogelijk een interactie aangaat met Donnatal.- antacida
- antidepressiva
- antihistaminica
- antispasmodica
- barbituraten
- Geboortenbeperkingspillen
- Bloedverdunnende medicijnen (Coumadin)
- Cimetidine (Tagamet)
- Diarree-medicijnen die kaolien of attapulgiet bevatten
- Digitalis (Lanoxin)
- Metoclopramide (Reglan)
- Monoamine oxidase (MAO) -remmers
- Narcotica
- Kaliumchloride
- prednison
- sedativa
- Thiazidediuretica
Potentiële voedselinteracties
Het consumeren van alcohol tijdens het gebruik van Donnatal kan het sedatieve effect verhogen en vermoeidheid of slaperigheid veroorzaken. Zorg ervoor dat alcohol niet uit onverwachte bronnen komt, zoals vrij verkrijgbare hoestonderdrukkers of koude producten (Nyquil bijvoorbeeld).Veiligheid tijdens de zwangerschap
De FDA heeft Donnatal geclassificeerd als een type C-medicijn. Van het belladonna-gedeelte van Donnatal is niet aangetoond dat het problemen oplevert voor zwangere vrouwen. Het gedeelte barbituraten verhoogt echter het risico op aangeboren afwijkingen en bloeding bij pasgeborenen. Donnatal gaat over in de moedermelk.Donnatal mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als het duidelijk nodig is. Vrouwen moeten hun arts bellen als ze zwanger worden terwijl ze Donnatal gebruiken. Het potentieel voor ernstige bijwerkingen bij een kind moet worden afgewogen tegen de bruikbaarheid van het medicijn voor de moeder.
