Inspire Hypoglossal Nerve Stimulator Chirurgie voor slaapapneu behandeling
Kandidaten voor Inspire-plaatsing
De Inspire-stimulator is een chirurgisch geïmplanteerd apparaat dat de hypoglossale zenuw activeert om de spieren van de tong en de bovenste luchtwegen tijdens de slaap aan te spannen, de luchtstroom te verbeteren en slaapapneu te verminderen. Het is goedgekeurd voor gebruik door mensen met:- Matige tot ernstige obstructieve slaapapneu (apneu-hypopneu index of AHI> 15)
- Niet-naleving van CPAP-therapie na een proef
- Body-mass index (BMI) van minder dan 32, exclusief degenen met morbide obesitas
De meeste mensen die Inspire-operaties ondergaan hebben matige tot ernstige slaapapneu en hebben CPAP-therapie gefaald, ondanks hun beste inspanningen. Ze blijven symptomen hebben en zijn mogelijk wanhopig op zoek naar een effectieve oplossing. Chirurgie kan aantrekkelijk zijn als een meer permanente oplossing voor een probleem dat anders misschien niet zou verdwijnen.
Vragen om uw slaapchirurg te vragen
Het is belangrijk om een uitgebreid begrip te hebben van de rol van deze behandeling in uw toestand. De eerste keuze voor de behandeling van obstructieve slaapapneu is het gebruik van continue positieve luchtwegdruk (CPAP). Succes met deze behandeling vereist een goede maskerpassing en optimale apparaatinstellingen. In sommige gevallen kunnen alternatieven zoals gewichtsverlies, bileveltherapie, het gebruik van een oraal apparaat of positietherapie worden nagestreefd. In sommige gevallen lijkt niets te werken.Als u eenmaal de behandelingsopties met uw door de raad gecertificeerde slaaparts hebt uitgeput, kan het nodig zijn om de rol van de Inspire-hypoglossale zenuwstimulator in overweging te nemen. Overweeg enkele van deze vragen om de chirurg te vragen:
- Ben ik een goede kandidaat voor de operatie in uw ervaring?
- Als ik deze operatie niet zou kunnen doen, wat zou u dan aanbevelen als behandeling??
- Hoe vaak heb je deze procedure gedaan??
- Wat is uw succesratio bij het oplossen van slaapapneu (AHI <5)?
- Hoeveel patiënten hebben complicaties zoals bloeding, infectie of verwijdering van het apparaat?
- Hoe zal ik weten of de therapie goed werkt voor mij?
- Heeft u ondersteuning om het goedkeuringsproces voor verzekeringen te doorlopen??
- Zal ik testen nadat het apparaat geplaatst is om de instellingen en reactie op therapie te bepalen?
- Met wie zal ik verder gaan nadat de operatie is voltooid??
Hoe voor te bereiden
Na een consult met de slaapchirurg, hebt u waarschijnlijk een procedure die een door drugs geïnduceerde slaap-endoscopie wordt genoemd om uw anatomie te beoordelen. In een gecontroleerde omgeving zal een medicijn worden toegediend dat bewusteloosheid en spierontspanning veroorzaakt. Dit helpt om te bepalen of uw luchtweg volledig instort van alle kanten. Als dat het geval is, is de operatie mogelijk niet effectief en wordt de procedure niet uitgevoerd. Als deze test de juiste anatomie vertoont, zal er een operatie worden geregeld.Het beschrijven van de vereiste chirurgie voor de plaatsing van de Inspire-stimulator
Inspire moet worden geplaatst tijdens een operatie met algemene anesthesie in een operatiekamer. Voorafgaand aan de plaatsing kan een andere procedure genaamd door drugs geïnduceerde slaap-endoscopie worden uitgevoerd om uw luchtweganatomie te beoordelen en of het apparaat waarschijnlijk effectief is. Sommige patiënten, niet-responders genoemd, hebben geen baat bij de behandeling. Dit is waarschijnlijker als de luchtweg volledig lijkt te instorten tijdens de endoscopieprocedure.Zodra u vastbesloten bent om kandidaat te zijn, voert een speciaal getrainde specialist in oren, neus en keel (ENT) de operatie uit als een poliklinische procedure. De stimulatiedraad wordt geplaatst die leidt tot de hypoglossale zenuw en wikkelt een van zijn distale takken. Een tweede detectielood wordt langs de ribbenkast geplaatst om de ademhaling te detecteren, zodat de tongspier en luchtwegen kunnen worden gestimuleerd op het juiste moment wanneer de adem wordt ingeademd. Uiteindelijk wordt de stimulator zelf in de rechter borstwand boven op de sensoren geplaatst . De hele procedure duurt ongeveer 2 uur.
Na de operatie gaan patiënten meestal naar huis als er geen complicaties zijn opgetreden. De meeste hebben geen verdovende pijnstillers nodig. Het wordt aanbevolen om zware activiteiten te vermijden gedurende 2-3 weken na de operatie. Een regelmatig dieet kan worden geconsumeerd zonder de nodige aanpassingen.
Hoe effectief is Inspire-therapie?
Inspire luchtwegstimulatie is een relatief effectieve behandeling voor matige tot ernstige obstructieve slaapapneu wanneer CPAP niet wordt getolereerd.Studies hebben aangetoond dat na 12 maanden de AHI van 29,3 naar 9,0 gebeurtenissen per uur wordt teruggebracht, wat neerkomt op een reductie van 68%. Opgemerkt moet worden dat de resterende AHI nog steeds milde slaapapneu vertegenwoordigt. Dit kan verbeteren als de therapie wordt geoptimaliseerd en geschikte kandidaten worden geïdentificeerd.
Overmatige slaperigheid overdag lijkt ook te verbeteren. Scores op de Epworth-slaperigheidsschaal verbeterden van 11 naar 6 met behandeling, wat duidt op een vermindering van slaperigheid overdag.
Wanneer het apparaat is uitgeschakeld, komt slaapapneu meestal terug.
Complicaties van Inspire Surgery
Er zijn weinig complicaties bij de plaatsing van het Inspire-apparaat. Ongeveer 25% van de patiënten klaagde over relatief bescheiden pijn. Ongeveer 1/3 van de patiënten klaagde over tongongemakken of schuren, maar dit leek in de loop van de tijd op te lossen.Ongeveer 1% ontwikkelde huidinfectie of irritatie (cellulitis) van de operatie en nog eens 1% moest een andere operatie ondergaan om de plaatsing van het hulpmiddel te corrigeren.
Bijwerkingen en risico's
De behandeling wordt over het algemeen goed verdragen zodra genezing van een operatie heeft plaatsgevonden. Sommige mensen vinden dat de sensatie in de tong ongemakkelijk is wanneer het apparaat wordt geactiveerd tijdens de slaap. Dit vereist zelden interventie. Bijkomende bijwerkingen zijn onder andere:- Enorm bloeden
- Schade aan de zenuw
- Infectie
- Allergische reactie of afstoting van de geïmplanteerde materialen
- Aanhoudende pijn op de implantatieplaats
- Ongemak door stimulatie
- Tongpijn of zwakte
- Beperkingen tongverplaatsing
- Moeite met slikken of praten
- Littekens of fibrose rondom het implantaat
- Droge mond
- Slapeloosheid
- Andere acute symptomen (d.w.z. hoofdpijn, hoesten, verstikking)
Follow-up en apparaatgebruik
Nadat de operatie is voltooid, keren patiënten terug naar de chirurg voor een post-operatieve controle na 7-10 dagen. Het apparaat wordt na 1 maand ingeschakeld. Het wordt aanbevolen om een slaaponderzoek in het centrum te hebben na 2 maanden om de effectiviteit ervan te beoordelen en de instellingen aan te passen.Eenmaal geplaatst, kan de Inspire-stimulator worden geactiveerd voordat hij gaat slapen. Er is meestal een vertraging van 30 minuten voordat de stimulatie begint. Als u 's nachts wakker wordt, kan het apparaat worden onderbroken. Het is vaak ingesteld om na 8 uur uit te schakelen.