De grondbeginselen van de Tobacco Control Act

De Family Smoking Prevention and Tobacco Control Act (de Tobacco Control Act) was een historische maatregel voor Amerika en dient als een voorbeeld voor de rest van de wereld. Totdat deze baanbrekende wetgeving op 22 juni 2009 door president Barack Obama werd ondertekend, opereerden tabaksfabrikanten volledig buiten het regulerend toezicht door de regering van de Verenigde Staten. Dat is niet langer het geval.

Tegenwoordig houdt de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) toezicht op tabaksfabrikanten in de VS in alle aspecten van de productie, verkoop en promotie van hun producten. Hoewel de FDA tabak niet volledig kan verbieden, helpt hun betrokkenheid het publiek op een aantal manieren te beschermen.

De FDA heeft momenteel autoriteit over deze tabaksproducten:

sigaretten
losse tabak (voor het rollen van je eigen sigaretten)
rookloze tabaksproducten
sigaren
pijp tabak
hookah
elektronische sigaretten
nicotinegelen en oplosbare nicotineproducten

Er zijn vijf belangrijke facetten die als basis dienen voor de Tobacco Control Act. Ze worden hieronder gedetailleerd beschreven.

Beperkt marketing en verkoop tot minderjarigen

Wetten zijn geschreven in de volgende bepalingen die bedoeld zijn om jongeren jonger dan 18 jaar te beschermen tegen blootstelling aan tabaksproducten en reclame.

Tabaksproducenten kunnen sport-, amusements- of andere sociale / culturele evenementen niet sponsoren.
Tabaksproducenten kunnen geen gratis tabaksproducten of niet-tabaksproductmerkartikelen aanbieden als weggeefacties.
Sigaretten kunnen niet worden verkocht in automaten, tenzij ze alleen voor volwassenen zijn.
Verkopen aan minderjarigen zijn niet toegestaan.
Sigaretten kunnen niet worden verkocht in verpakkingen van minder dan 20 sigaretten. (Verkopen van sigaretten in kleine aantallen of als single is een tactiek die gericht is op kinderen)

De Tobacco Control Act geeft de Amerikaanse Food and Drug Administration de bevoegdheid om in de toekomst aanvullende maatregelen te nemen om de volksgezondheid te beschermen indien nodig.

Vereist de waarschuwingsetiketten voor rookvrije tabaksproducten

In een poging bewust te maken dat de gezondheidsrisico's van tabaksgebruik rookloze tabaksproducten omvatten (snuiftabak, snus, kauwen, onderdompelen), vereist de Tobacco Control Act dat fabrikanten een van de volgende waarschuwingen op commerciële rookvrije tabaksverpakkingen plaatsen. Het bericht moet ten minste 30 procent van het pakket bevatten.

WAARSCHUWING: Dit product kan mondkanker veroorzaken.
WAARSCHUWING: Dit product kan tandvleesaandoeningen en tandverlies veroorzaken.
WAARSCHUWING: Dit product is geen veilig alternatief voor sigaretten.
WAARSCHUWING: Rookloze tabak is verslavend.

Rookloze tabaksproducten worden voornamelijk door mannen gebruikt. Statistieken voor 2014 toonden aan dat voor volwassenen ouder dan 18, 7 op de 100 mannen rookloze producten gebruikten, terwijl minder dan 1 per 100 vrouwen het gebruikten. Totaal gemiddelde gebruik voor Amerikaanse volwassenen is 3 op 100 *.

Statistieken voor 2015 laten zien dat 6 procent van de middelbare schoolkinderen * (10 procent man, 1,8 procent vrouw) huidige gebruikers zijn van rookloze tabak.

* Algemene gemiddelden omvatten percentages mannen, vrouwen, blanke niet-spaans, zwart-niet-spaans en latino-gebruikers.

Zorgt ervoor dat claims van "gewijzigd risico" worden ondersteund door wetenschappelijk bewijs

Met andere woorden, als een tabaksbedrijf bijvoorbeeld wil beweren dat "lichte sigaretten" beter zijn voor uw gezondheid, vereist de FDA dat zij dit ondersteunen met wetenschappelijk bewijs.

Als een tabaksbedrijf een nieuw product ontwikkelt waarvan zij denken dat het de risico's van rookgerelateerde gezondheidsproblemen voor consumenten zal verminderen, moeten ze nu een aangepast formulier voor risicotabaksproduct (MRTP) indienen bij de FDA voor beoordeling.

Volgens sectie 911 van de Federal Food, Drug and Cosmetic (FD & C) Act, zoals gewijzigd door de Tobacco Control Act, zal de FDA bedrijven verplichten om onder andere te laten zien dat de MRTP die zij willen produceren en op de markt brengen, de bevolking als geheel (zowel rokers als niet-rokers). Een grote order voor een tabaksproduct, om het zachtjes uit te drukken. Zonder goedkeuring van de FDA zal het product echter niet op de markt komen - althans niet als MRTP.

Er bestaat niet zoiets als een veilig tabaksproduct, maar sommige zijn gevaarlijker dan andere. Met het MRTP-proces kunnen producten die minder risico's bieden, worden verhandeld, terwijl het publiek wordt beschermd tegen mogelijk misleidende claims van tabaksondernemingen, zoals in het verleden is gebeurd.

Tot op heden heeft de FDA de verkoop van een MRTP niet geautoriseerd, dus het is nog niet duidelijk welk niveau van risicovermindering aanvaardbaar is.

Overigens is de term "light" niet langer toegestaan met betrekking tot sigaretten, omdat is aangetoond dat ze evenveel gevaarlijke toxines bevatten als gewone sigaretten.

Vereist tabaksproducenten om de lijst met ingrediënten in hun producten bekend te maken

Ze moeten niet alleen de ingrediënten delen, maar ook de exacte hoeveelheden en "recepten" vermelden van elk afzonderlijk tabaksproduct dat gemaakt is onder de overkoepelende producten van dat bedrijf. En als het recept is gewijzigd, moet de fabrikant de details van de wijziging melden.

Hoewel sommige ingrediënten die worden gebruikt in sigaretten die op de markt zijn, relatief goedaardig lijken en zelfs door de FDA zijn goedgekeurd voor gebruik in voedingsmiddelen, is het belangrijk op te merken dat ze niet zijn bedoeld om te worden verwarmd en / of verbrand, wat hun eigenschappen kan veranderen. , waardoor sommige ervan giftig zijn. Ze combineren ook met elkaar en creëren nieuwe chemische verbindingen die ook schadelijk zijn.

De wetenschap heeft meer dan 7000 verschillende chemicaliën in sigarettenrook blootgelegd, waaronder 250 giftige en 70 kankerverwekkende chemische stoffen. Het onderzoek gaat door.

Behoudt staats-, lokale en stamautoriteit

Dit betekent dat nationale en lokale autoriteiten nog steeds in staat zijn om op lokaal niveau tabakscontroles uit te voeren, zoals het heffen van tabaksaccijnzen, het vaststellen van rookvrije werkplekwetten, het verbieden van tabaksverkoop en het aanbieden van door de staat gesponsorde stoppen-met-rokenprogramma's..

Aanvullende autoriteiten van de Tobacco Control Act

Tabaksondernemingen moeten zich jaarlijks bij de FDA registreren en hun productie-installaties om de twee jaar voor onderzoek naar de FDA openen.
De FDA heeft elke smaak van tabak anders dan menthol en reguliere tabaksmaak verbannen.
De FDA heeft de bevoegdheid om nicotine- en ingrediëntenniveaus in tabaksproducten te reguleren.
De FDA financiert de regulering van tabaksproducten door middel van vergoedingen die aan tabaksbedrijven worden aangerekend. De tarieven worden bepaald door hun Amerikaanse marktaandeel.

Wat de FDA niet kan doen binnen het kader van de Tobacco Control Act

De wet die de FDA de macht geeft tabaksproducten te reguleren voor het welzijn van het Amerikaanse volk, legt ook een paar beperkingen op aan wat de organisatie niet kan doen.

De FDA kan niet van mensen eisen dat ze een doktersrecept krijgen om tabaksproducten te kopen.
De FDA kan tabaksbedrijven niet verplichten om de nicotinegehalte in tabaksproducten tot nul te verlagen.
De FDA kan de rechtstreekse verkoop in een bepaalde categorie van winkels niet verbieden.
De FDA kan bepaalde klassen tabaksproducten niet verbieden.

De Tobacco Control Act is een belangrijke verschuiving in de manier waarop de Verenigde Staten omgaan met de tabaksepidemie die het land en de wereld vult. Het is een werk in uitvoering, maar de kernpunten in hoe deze wetgeving werkt om Amerikanen te beschermen tegen manipulatie door tabaksreuzen en tabaksgerelateerde ziekten en overlijden is een solide start.

Een woord van heel goed

Als je een roker bent die klaar is om te stoppen, gebruik dan deze stoppende rokende lessen als een startpunt. Wanneer je weet wat je tegenkomt met stoppen met roken, wordt stoppen een doel dat je snel zult zien als haalbaar.