Enkel vervangende ontwerpen - wat u moet weten
Meer recentelijk hebben enkelvervangingen een comeback gemaakt. Er zijn 5 enkelprothesen die door de FDA zijn goedgekeurd en enkele andere die in de Verenigde Staten worden onderzocht.
Volgens de American Academy of Orthopaedic Surgeons (AAOS) hadden vroege enkelvervangende ontwerpen slechts twee componenten en vereiste botcement om ze in de juiste positie te houden. Nieuwere ontwerpen vereisen geen cement - in plaats daarvan groeit bot in de enkelprothese, vergelijkbaar met knie- en heupprotheses. Enkel implantaten van de tweede generatie zijn cementloos met een vaste (tweecomponenten ontwerp) of een mobiele (drie-componenten ontwerp) polyethyleen lager.
Wie zou een enkelvervanging moeten hebben?
Als u ernstige enkelpijn heeft door artritis, bent u mogelijk kandidaat voor de enkelvervanging. De andere chirurgische optie is enkelfusie (arthrodesis). Enkelvervanging stelt u in staat om meer mobiliteit en beweging in de enkel te behouden in vergelijking met enkelfusie.Het nadeel is dat niet elke patiënt een geschikte kandidaat is voor enkelvervanging. Patiënten met ernstig vervormde of onstabiele enkels maken de enkelvervanging een optie die niet ideaal is. Bespreek uw opties met uw artsen.
Typen Enkelvervangingen
Uw orthopedisch chirurg heeft verschillende opties bij het kiezen van een enkelprothese voor u. Er bestaat meer gedetailleerde informatie over elk ervan, inclusief hoeveel er zijn uitgevoerd.De Agility Ankle
De Agility Ankle van DePuy werd in mei 2002 door de FDA goedgekeurd. Er is een tibiacomponent en een taluscomponent in de Agility Ankle. De scheenbeencomponent bestaat uit een metalen stuk en een stuk van kunststof dat zowel het scheenbeen als de kuitula ondersteunt door de ruimte tussen de twee botten te overbruggen. De taluscomponent van het implantaat zit in het talusbot in de voet en laat de voet op en neer buigen. De Agility Ankle is ontworpen voor gebruik met botcement.
De INBONE Total Ankle (voorheen Topez Total Ankle Replacement System)
De INBONE Total Ankle wordt geproduceerd door Wright Technology. De FDA keurde INBONE in november 2005 goed. INBONE bestaat uit twee componenten - een scheenbeencomponent en een taluscomponent. Van hun website: "De tibiacomponent is voorzien van een zeer sterk polyethyleenstuk bevestigd in een titanium houder.Een lange titaniumsteel verankert deze helft van het implantaat stevig in de tibia.De talaire component is een anatomisch gevormd, hoogglans gepolijst kobalt-chroomstuk dat heeft ook een stam. "
Eclipse Total Enkel vervanging
De Eclipse is in november 2006 door de FDA goedgekeurd. Het heeft een bovenste scheenbeencomponent en een vast polyethyleenoppervlak (een ontwerp met twee componenten).
Salto Talaris Anatomic Ankle
De Salto Talaris Anatomic Ankle-prothese werd in 2006 door de FDA goedgekeurd voor marketing. De Salto Talaris is een nieuw ontworpen versie van de Salto enkelprothese die al vele jaren in Europa werd geïmplanteerd. De Salto Talaris bootst de anatomie en flexie / extensie bewegingen van het natuurlijke enkelgewricht na.
De STAR (Scandinavian Total Ankle Replacement)
De STAR werd op 27 mei 2009 door de FDA goedgekeurd. De STAR is de eerste mobiele lager, drie componenten enkel die op de markt wordt gebracht in de VS Mobiele lagerringen zijn al enkele jaren in Europa verkrijgbaar, maar de FDA had zich beziggehouden met de veiligheid en werkzaamheid van STAR vóór de goedkeuring ervan.
Het Buechel-Pappas-apparaat
De enkel van Buechel-Pappas is momenteel niet beschikbaar in de VS Lees meer over de enkel van Buechel-Pappas en bekijk foto's.
TNK Ankle
De TNK enkel is momenteel niet FDA goedgekeurd. De TNK is een cementloos, tweecomponenten vast drager-apparaat dat bijna uitsluitend in Japan wordt gebruikt.
