Bestrijding van MS-behandeling Angsten
De meest effectieve behandelingen voor multiple sclerose (MS), met name de types met relapsing-remitting, zijn ziektemodificerende medicijnen. Dat komt omdat deze medicijnen de progressie van MS kunnen vertragen en het aantal recidieven van een persoon kunnen verminderen.
Het is dus gemakkelijk om te zien waarom het zo belangrijk mogelijk is om zo snel mogelijk een regime van ziektemodificerende behandelingen te starten nadat u ontdekt dat u MS heeft. Als je echter aarzelt, kan het helpen om te weten dat je niet de enige bent: andere mensen hebben om verschillende redenen geweigerd om MS-medicijnen te nemen. Misschien kunt u zich verhouden tot de typische die volgen.
Angst voor naalden
Veel MS-behandelingen worden intraveneus, subcutaan of intramusculair toegediend, met andere woorden, via een naald die in een ader, vetweefsel of spier wordt ingebracht. Het is de meest efficiënte manier om de medicatie in het lichaam te krijgen waar het goed kan gaan. Of naalden je nou echt niet storen of dat je doodsbang voor ze bent, het hebben van een scherp voorwerp in je huid is waarschijnlijk niet jouw idee van een goede tijd. (Er is trouwens een naam voor een ernstige angst voor naalden: trypanofobie.) Vraag uw arts of iemand anders die soortgelijke behandelingen heeft gehad voor tips over het omgaan met naaldnegativiteit. Misschien is het gewoon een vriend hebben om je af te leiden of het leren van een basis zelfhypnose-techniek is genoeg om je voorbij je angst te krijgen. Het is ook belangrijk op te merken dat er momenteel drie orale therapeutische opties zijn om MS te behandelen die kunnen worden overwogen.
Begrip over bijwerkingen
Wie wil erger voelen terwijl hij behandeld wordt omdat hij al ziek is? Maar bijwerkingen zijn bijna onvermijdelijk, vooral met medicijnen die krachtig genoeg zijn om MS te behandelen. De meeste zijn klein en gemakkelijk te behandelen. U kunt bijvoorbeeld roodheid of tederheid rond de injectieplaats hebben als u een behandeling ondergaat die subcutaan wordt gegeven. Een koel kompres kan deze symptomen bestrijden. Wanneer u voor het eerst bepaalde MS-medicatie gebruikt, voelt u zich misschien een beetje alsof u griep krijgt. Dit is gebruikelijk en vervelend, maar van korte duur. Als uw lichaam eenmaal gewend is aan de medicatie, verdwijnt deze bijwerking. En onthoud, als een reactie op medicijnen zo vervelend is dat je het niet kunt verdragen, moet je arts je kunnen omschakelen naar een ander medicijn, aarzel dus niet om je mening te geven. Hoewel dit begrijpelijk is, is het belangrijk om te weten dat bijwerkingen meestal kunnen worden beheerd of verminderd met specifieke strategieën en zorgvuldige monitoring.
Geloof dat er iets beters zal gebeuren
Er worden nieuwe behandelingen voor MS ontwikkeld en er wordt voortdurend onderzoek gedaan, maar het is belangrijk om te begrijpen dat het lang duurt voordat medicatie beschikbaar is voor patiënten. Het moet worden bewezen veilig, goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration, gemaakt in voldoende hoeveelheden om te worden verspreid en opgenomen voor dekking door een verzekering. Dus hoewel het een goed idee is om bovenaan MS-onderzoek te blijven, zou het in uw nadeel kunnen zijn om te wachten op een nieuw medicijn. Onthoud: hoe eerder u met de behandeling voor MS begint, des te effectiever het zal zijn.
Kosten van behandeling
Er bestaat geen twijfel over: MS is een dure ziekte om te hebben, en de economische last kan soms net zo drainerend zijn als de fysieke en mentale tol. Als geld voor uw MS-medicatie een probleem is, weet dan dat er middelen zijn om u te helpen betalen voor de behandeling. Een daarvan omvat financiële hulp die soms door de medicijnfabrikanten wordt aangeboden. Uw arts en uw lokale MS-genootschapshoofdstuk zouden u over deze opties moeten kunnen informeren.
Vertrouwen op een relapsbeheer
Wanneer u er voor de eerste keer achter komt dat u MS heeft, is het waarschijnlijk dat de terugvallen die u heeft niet frequent en mild zijn. In feite lijken ze misschien zo eenvoudig om mee om te gaan dat je denkt dat je ze gewoon kunt berijden of behandelen met voorgeschreven medicijnen of eenvoudige aanpassingen van de levensstijl. Zelfs als uw symptomen dramatisch zijn, zoals verlies van het gezichtsvermogen door optische neuritis, kunt u misschien langskomen met een korte kuur met Solu-Medrol (een hooggedoseerde corticosteroïd die intraveneus wordt toegediend). In dit stadium kan het verleidelijk zijn om op deze manier door te gaan, de symptomen te behandelen wanneer deze zich voordoen en te genieten van symptoomvrije remissieperioden. Het probleem is dat het risico bestaat dat permanente invaliditeit ontstaat als je terugval veroorzaakt. Wat meer is, Solu-Medrol kan ernstige bijwerkingen hebben. U bent er beter aan om met uw arts te werken aan het nemen van een ziektemodificerend medicijn en een behandelmethode waarmee u kunt leven.
