Genen en Migraine Hoofdpijn
Migraine erfelijkheid
Hoewel het mogelijk is om migraine te ontwikkelen zonder een familiegeschiedenis van de aandoening, als een van je ouders migraine heeft, heb je ongeveer 50 procent kans om zelf migraine te ontwikkelen. Als je beide ouders migraine hebben, neemt die kans nog meer toe. Hoewel tweelingen en broers en zussen een verhoogd risico hebben op het delen van migraine-tendensen, is de link niet zo sterk als bij ouders, wat suggereert dat er mogelijk ook omgevingsfactoren in het spel zijn..Een familiegeschiedenis van migraine houdt in dat u waarschijnlijk meer ernstige migrainetypen zult ervaren, waaronder migraine met aura, waarbij neurologische symptomen optreden zoals visuele veranderingen en motorische zwakte.
Tussen 7 procent en 18 procent van de bevolking heeft last van terugkerende migraine, waardoor het een van de meest voorkomende chronische aandoeningen is.
Naast erfelijke factoren zijn er andere die een predispositie voor een tot migraine. Vrouwen hebben bijvoorbeeld meer kans op migraine dan mannen en afleveringen nemen over het algemeen af in frequentie en ernst na de menopauze.
Genen geassocieerd met migraine
Hoewel verschillende genen zijn geïdentificeerd als mogelijk geassocieerd met migraine, is het niet helemaal duidelijk hoe ze worden geërfd of dat je meer dan één moet erven om deze genetische aanleg te ontwikkelen..Sommige vermoedelijke migraine-geassocieerde genen zijn gekoppeld aan de bloedvatfunctie; neurotransmitters in de hersenen; hormonen, vooral oestrogeen; ontsteking; of ionenkanalen, die de elektrische activiteit van de hersenen regelen. TARBP2- en NPFF-genen, beide gelegen op chromosoom 12, zijn bijvoorbeeld geassocieerd met ontsteking, migraine met aura en migraine zonder aura.
Een ander gen, de TRPV1 (van voorbijgaande aard potentieel vanilloïde type 1), moduleert pijnreceptoren en wijzigingen van dit gen zijn in verband gebracht met hoofdhuidovergevoeligheid, chronische hoofdpijn en migraine.
Inconsistente gegevens
Andere genen, waaronder het methyleentetrahydrofolaatreductasegen (MTHFR), werden verondersteld geassocieerd te zijn met migraine, maar vervolgonderzoek toonde aan dat mutaties in dit gen niet waarschijnlijk verantwoordelijk voor deze hoofdpijn. Over het algemeen suggereert dit resultaat dat het identificeren van de specifieke genen die migraine veroorzaken en hoe ze in families worden geërfd gecompliceerder is dan eerder werd gedacht.Familiale hemiplegische migraine
De genetica van familiale hemiplegische migraine, een zeldzaam type migraine, is meer gevestigd en wordt goed begrepen dan de genetica van meer voorkomende migrainetypen..Familiale hemiplegische migraine is geassocieerd met mutaties in CACNA1A, ATP1A2 en SCN1A, genen die de productie van de ionkanalen van de hersenen sturen. Dit type migraine-overerving is autosomaal dominant, wat betekent dat u het gen van één ouder hoeft te erven om de aandoening te ontwikkelen.
Inzicht in dominante en recessieve genen Familiale hemiplegische migraine wordt gekenmerkt door ernstige hoofdpijn gepaard gaande met zwakte van één kant van het lichaam. Soms kunnen de afleveringen gepaard gaan met gevoelloosheid aan de ene kant van het lichaam, onduidelijke spraak, taalstoornissen, verwarring en / of slaperigheid. In zeldzame gevallen kan familiale hemiplegische migraine migraine-episodes veroorzaken met koorts, toevallen en zelfs coma.
Beeldvormende onderzoeken suggereren dat er vasculaire veranderingen kunnen optreden en dat de bloedtoevoer naar bepaalde delen van de hersenen tijdens deze episodes afneemt. Electroencephalogram (EEG) studies tonen ook een verandering van elektrische activiteit in de hersenen - beschreven als het verspreiden van depressie - tijdens een hemiplegische migraine. Dit EEG-patroon is consistent met de mutaties die met deze aandoening zijn geassocieerd, omdat het gaat om genen die de elektrische activiteit in de hersenen moduleren.
Een overzicht van hemiplegische migraine
Een woord van heel goed
Hoewel er genen zijn gekoppeld aan migraine, is het niet gebruikelijk om migraine te diagnosticeren door middel van genetische tests. Dit komt omdat een evaluatie van uw symptomen, met name als uw migraine nieuw is of gepaard gaat met neurologische defecten, van groter urgentie is als het gaat om uw behandeling - en andere aandoeningen zoals beroerte, transient ischaemic attack (TIA) of meningitis uitsluit vereist vaak snelle resultaten, gezien hun ernstige aard.Desalniettemin kan onderzoek naar de link tussen genen en migraine artsen uiteindelijk helpen bepalen of de chronische migraine van een persoon wordt veroorzaakt door veranderingen in de activiteit van vasculaire, inflammatoire, hormonale of neurotransmitter, waardoor uiteindelijk de meest effectieve migrainebehandelingen worden aangepast.
