Startpagina » Hersenen Zenuwstelsel » Serieuze aanvallen bij zuigelingen

    Serieuze aanvallen bij zuigelingen

    Wanneer een kind wordt geboren, hebben ouders meestal allerlei hoop en dromen voor de toekomst. Het aanpassen aan het nieuws van welke medische aandoening dan ook is hartverscheurend, maar vooral als het kind niet normaal denkt of zich normaal ontwikkelt. Hoewel veel toevalsstoornissen uiteindelijk een goed resultaat kunnen hebben, zijn sommige pediatrische epilepsieën ernstiger en geassocieerd met leerstoornissen of vroege dood. 
    Hier zijn enkele basisfeiten over een paar ernstige aanvallen bij kinderen die worden gezien bij kinderen. 

    Vroege Myoclonische Encefalopathie

    Vroege myoclonische encefalopathie wordt geassocieerd met myoclonus, een snelle spiertrekkingen die zich in de vroege jeugd voordoen. Een elektro-encefalogram (EEG) is in deze gevallen zeer abnormaal. Helaas blijven de baby's volledig afhankelijk van anderen, en meer dan de helft zal waarschijnlijk binnen het eerste levensjaar sterven.

    Vroeg infantiele epileptische encefalopathie

    Vroege infantiele epileptische encefalopathie, ook bekend als het Ohtahara-syndroom, treft kinderen wanneer ze slechts enkele weken of maanden oud zijn. Aanvallen komen vaak voor en zijn vaak onhandelbaar. Het Ohtahara-syndroom heeft een typisch EEG-patroon dat helpt bij de diagnose. Degenen die de stoornis overleven, kunnen ernstig gehandicapt zijn.

    West syndroom

    West-syndroom is vernoemd naar de Engelse arts William James West, die de ziekte in 1841 beschreef. Westersyndroom is geassocieerd met een klassieke triade van infantiele spasmen, een abnormaal EEG-patroon genaamd hyparrhythmia en ontwikkelingsregressie. West-syndroom komt voor in ongeveer één per 1900 tot 1 per 3900 zuigelingen. Er zijn medicijnen beschikbaar die de aandoening kunnen behandelen, waaronder vigabatrine of corticotropine. Zelfs deze medicijnen hebben meestal geen groot effect en de prognose blijft meestal erg slecht tenzij een specifieke en omkeerbare oorzaak van het syndroom wordt gevonden.

    Kwaadaardig migratie van gedeeltelijke aanvallen in de kindertijd

    Dit toevalsyndroom treedt meestal op in de eerste zeven levensmaanden. De aanvallen zijn meestal zeldzaam om mee te beginnen, en nemen vervolgens toe tot het punt dat er tot 50 per dag kan zijn. Evenzo nemen de aanvallen toe in duur, gaande van seconden in lengte tot minuten. Een EEG lijkt aanvallen te vertonen die beginnen in verschillende delen van de hersenen, in plaats van altijd op dezelfde manier te beginnen. De aanvallen zijn meestal erg moeilijk of onmogelijk te controleren en de ontwikkeling van het kind is gestoord.

    Dravet-syndroom

    Het syndroom van Dravet begint in het eerste levensjaar bij een baby die eerder gezond was geweest. De eerste aanval wordt vaak veroorzaakt door koorts. Naarmate de tijd verstrijkt, heeft het kind veel soorten aanvallen, waaronder algemene aanvallen, partiële aanvallen en myoclonische schokken. Het eerste EEG is normaal maar vertraagt ​​na verloop van tijd. Tussen 1 en 4 jaar verliest het kind de eerder geleerde vaardigheden. Aanvallen worden ongevoelig voor elke vorm van behandeling en 16 tot 18 procent van de kinderen sterft, vaak als gevolg van epilepticusstatus, verdrinking of onverwachte onverklaarbare sterfte bij epilepsie (SUDEP).

    Omgaan met ernstige infantiele epilepsie

    Als uw kind een ernstige vorm van epilepsie heeft zoals een van de bovenstaande, kunt u zich hulpeloos voelen. De meeste ouders lijden liever zelf iets dan te kijken hoe hun kind door iets gaat als epilepsie met een ontwikkelingsachterstand. Het is belangrijk om te onthouden dat, alleen omdat een ziekte geen remedie is, dat niet betekent dat er geen hulp voor u beschikbaar is.
    • Praat met je kinderarts en leer jezelf over de ziekte van je kind. Dit kan een deel van de angst voor onbekendheid verlichten en helpen bij het plannen van wat uw kind nodig heeft.
    • Leid vrienden en familieleden op zodat ze weten wat ze moeten doen als uw kind een aanval krijgt.
    • Zorg goed voor jezelf, ontspan en denk positief. Kinderen nemen hun signalen van hun ouders op. Als je ontspannen bent, zal je kind dat oppikken en waarschijnlijk eerder ontspannen en gelukkig zijn.
    • Praat met andere mensen die iets soortgelijks hebben meegemaakt. Overweeg om lid te worden van een steungroep. Naast het feit dat u alleen over uw gevoelens praat, kunt u waardevolle tips en advies krijgen.
    Het hebben van een kind met een ernstige ontwikkelingsstoornis is een unieke uitdaging en kan heel emotioneel zijn, maar het is ook niet zonder beloningen. Je hebt nog steeds je eigen baby, helemaal uniek, die je net zoveel nodig heeft als elke andere baby - en misschien nog wel meer. Niemand zou willen dat hun kind zo'n ziekte had. Maar de meeste ouders met wie ik heb gesproken, voelen dat de dankbaarheid die ze hebben voor het weten dat hun baby zwaarder weegt dan de lasten van ontwikkelingsachterstand of vroege dood.
    DISCLAIMER: De informatie op deze site is alleen voor educatieve doeleinden. Het mag niet worden gebruikt als vervanging voor persoonlijke verzorging door een bevoegd arts. Raadpleeg uw arts voor diagnose en behandeling van eventuele symptomen of medische toestand.