Lymfoom Risicofactoren Leeftijd, infecties, blootstellingen
Onthoud dat iedereen lymfomen kan ontwikkelen. Sommige mensen ontwikkelen de ziekte zonder risicofactoren, anderen hebben veel risicofactoren maar ontwikkelen nooit lymfomen.
Er zijn 2 hoofdtypen lymfoom en sommige van de risicofactoren zijn verschillend voor deze 2 typen. In de onderstaande lijst worden voornamelijk risicofactoren voor non-Hodgkin-lymfoom behandeld, met een sectie onderaan dit artikel met risicofactoren die uniek kunnen zijn voor Hodgkin-lymfoom..
Risicofactoren voor lymfoom
Leeftijd. Lymfeklierkanker kan zich ontwikkelen bij zowel kinderen als volwassenen, maar de meerderheid van de gediagnosticeerde patiënten is meestal ouder dan 60 jaar. Vaak, wanneer non-Hodgkin lymfoom voorkomt bij jonge kinderen, is het gerelateerd aan een immuundeficiëntiestoornis.Seks. Mannen zijn iets meer vatbaar voor lymfoom dan vrouwen, maar sommige individuele vormen van lymfoom komen vaker voor bij vrouwen.
Race. Lymfoom komt vaker voor bij blanke mensen in de Verenigde Staten dan bij Afro-Amerikanen of Aziatisch-Amerikanen.
Verzwakt immuunsysteem. Mensen met immunodeficiëntieziekten, met HIV / AIDS of die immunosuppressiva gebruiken voor een orgaantransplantatie, zijn vatbaarder voor lymfoom.
infecties. Infectieuze ziekte die het risico op lymfoom kan verhogen, zijn onder meer hepatitis C, Epstein-Barr-infecties (Burkitt-lymfoom,) H. pylori (de bacteriën die maagzweren kunnen veroorzaken en die het risico op MALT lymfoom van de maag verhogen) Chlamydia psittaci (die veroorzaakt psittacose,) humaan herpes-virus 8 (dat onder andere het risico op Kaposi-lymfoom verhoogt), HTLV-1 (dat in verband staat met T-cel-lymfoom maar ongewoon in de Verenigde Staten
Auto-immuunziekten. Lympohoma komt vaker voor bij mensen met reumatoïde artritis, lupus, het syndroom van Sjögren, hemolytische anemie en coeliakie. Mensen met coeliakie die een goede controle over hun dieet hebben, lijken een lager risico te hebben dan degenen die minder voorzichtig zijn met hun dieet.
bestraling. Mensen die worden blootgesteld aan hoge niveaus van straling, zoals overlevenden van kernreactorenongevallen en atoombommen, lopen een verhoogd risico op het ontwikkelen van non-Hodgkin-lymfoom.
Kankerbehandelingen. Zowel chemotherapie als bestraling voor kanker kan de kans op het ontwikkelen van lymfoom vergroten.
Blootstelling aan chemicaliën / het milieu. Blootstelling aan pesticiden, herbiciden en sommige organische oplosmiddelen kan het risico verhogen.
Borstimplantaten. Hoewel zeldzaam, worden borstimplantaten geassocieerd met anaplastisch grootcellig lymfoom in littekenweefsel.
inentingen. Het tuberculose vaccin - BCG is geassocieerd met een hoger risico, hoewel vaccins geassocieerd met een lager risico op het ontwikkelen van lymfoom omvatten mazelen, tetanus, polio en de griepprik.
Familiegeschiedenis. Hoewel sommige patiënten met lymfoom beweren familieleden te hebben die ook aan de ziekte lijden, is er geen bekend bewijs dat lymfoom erfelijk is. In sommige gevallen kunnen aandoeningen die het immuunsysteem beïnvloeden in families worden toegepast, waardoor de kans op het ontwikkelen van lymfomen binnen families groter wordt.
Risicofactoren voor Hodgkin lymfoom
De risicofactoren voor Hodgkin-lymfoom zijn vaak verschillend voor mensen met non-Hodgkin-lymfoom. Enkele van deze risicofactoren zijn onder meer:Leeftijd. Hodgkin-lymfoom komt het meest voor in de leeftijd tussen 15 en 40 jaar.
Infectie. Een vroegere infectie met het Epstein-Barr-virus, het virus dat de beruchte symptomen van mononucleosis veroorzaakt, komt vaak voor.
Familiegeschiedenis. Ongeveer 5% van de mensen die de ziekte van Hodgkin krijgen, hebben een familiegeschiedenis van de ziekte.