Uw risico op borstkanker als uw moeder borstkanker had

Het hebben van een moeder met borstkanker vergroot de kans dat je de aandoening ook zou kunnen ontwikkelen. Uw risico op borstkanker is gekoppeld aan uw genetica en familiegeschiedenis. Hoewel de meeste borstkanker niet erfelijk is, is het waardevol om te weten of u familieleden hebt die ooit de ziekte hebben gehad.
En een familiegeschiedenis van borstkanker gaat verder dan uw moeders - vrouwen met een moeder, zus of dochter die op jonge leeftijd borstkanker hebben ontwikkeld (premenopauzaal) hebben het dubbele risico op het ontwikkelen van borstkanker in vergelijking met vrouwen die geen borstkanker hebben deze familiegeschiedenis.
Met nieuwe genetische testtechnieken kunnen borstkankergenen worden geïdentificeerd, zelfs voordat de ziekte zich ontwikkelt. Het hebben van een borstkanker-gen verhoogt het risico op het krijgen van de ziekte, of u nu een familiegeschiedenis van borstkanker heeft of niet. Maar niet alle vrouwen met een borstkankergen zullen borstkanker krijgen en de afwezigheid van borstkankergenen garandeert niet dat je de aandoening nooit zult ontwikkelen - dus genetische testen kan nuttig zijn, maar het is geen perfecte manier om te weten of je loopt risico.

Familiegeschiedenis en risico op borstkanker

Borstkanker is de meest voorkomende kanker bij vrouwen en treft een op de acht vrouwen (12 procent) gedurende hun hele leven. Een familiegeschiedenis van borstkanker kan uw kans vergroten om het te krijgen.

• Een vrouw met een familielid in de eerste graad (ouder, broer of zus of kind) met borstkanker heeft grofweg een kans van 30 procent om borstkanker te ontwikkelen
• Een vrouw die twee eerstegraads familieleden heeft met borstkanker heeft vijf keer het risico (ongeveer een kans van 60 procent) om de ziekte te krijgen
• Een vrouw die een tweedegraads familielid (grootouder, tante, oom, nicht, neef) heeft met borstkanker heeft ongeveer een kans van 22 procent om de aandoening te hebben
• Een vrouw met een familielid van de derde graad met borstkanker heeft ongeveer een kans van 16 procent om borstkanker te ontwikkelen (voorbeelden van verwanten in de derde graad zijn overgrootouders, neven en nichten of een goede tante of oom.)
• Prostaatkanker bij mannelijke familieleden verhoogt het risico op borstkanker, maar de procentuele toename is niet bekend

Borstkanker of prostaatkanker bij jongere familieleden (voor de menopauze of jonger dan 50 jaar) verhoogt uw risico meer dan het hebben van oudere familieleden met deze aandoeningen.

Je familiegeschiedenis verzamelen

Als het gaat om meer te weten te komen over je familiegeschiedenis, is het handig om erachter te komen of kanker meerdere familieleden, waaronder grootouders, tantes, ooms en neven, heeft getroffen.
Voor het doel van het samenstellen van je eigen familiegeschiedenis, moet je weten welk type kanker een familielid had, op welke leeftijd ze werden gediagnosticeerd, of ze genezen waren, nog met kanker leefden, of overleden waren. Andere details, zoals het cijfer, type en stadium van kanker zijn niet zo belangrijk voor u om te weten. Als u borstkanker krijgt, zal uw medisch team uw eigen rang, type en fase bepalen in plaats van te vertrouwen op uw familiegeschiedenis.
Als uw moeder of vader nog leeft en in staat is om de achtergrond van uw familie met u te delen, kan het invullen van de vragenlijst over de familiegeschiedenis van kanker, die is gemaakt door de American Society of Clinical Oncology, u helpen de informatie bij te houden. Zodra u uw familiegeschiedenis verzamelt, zou het nuttig zijn om die gegevens voor uzelf en voor andere familieleden die een deel van uw medische familiegeschiedenis delen, bij te houden..

Gesprekken over kanker

Het is ook belangrijk om te overwegen contact te leggen met uw familieleden door te vragen naar meer dan alleen de feiten over hun ziekte.
Hoe gingen ze om met de angst en onzekerheid? Op wie steunden ze? Hoe vierden ze het om gezond te worden? Laat ze praten over de obstakels die ze hebben overwonnen en de dingen die ze over het leven hebben geleerd terwijl ze hun ziekte bestreden. Hoewel deze gesprekken geen feiten over toevoegen jouw gezondheid, bieden ze een waardevolle gelegenheid tot binding.
Praten met iemand die borstkanker heeft

Uw familiegeschiedenis gebruiken

U moet uw familiegeschiedenis zeker delen met uw medisch team. Uw artsen adviseren mogelijk genetische counseling of genetische testen als uw familiegeschiedenis suggereert dat u een borstkankergen zou kunnen dragen.
Sommige patronen die rode vlaggen kunnen veroorzaken zijn onder meer:

• Als u vóór de leeftijd van 50 jaar kanker heeft gehad
• Meer dan één familielid met hetzelfde type kanker
• Eén familielid dat meer dan één type kanker heeft
• Een familielid dat kanker heeft die niet typisch is voor dat geslacht, zoals borstkanker bij een man

Overzicht van mannelijke borstkanker

• Bepaalde combinaties van kanker, zoals de combinatie van borstkanker met eierstokkanker, baarmoederkanker, darmkanker, prostaatkanker, pancreaskanker of melanoom
• Kanker in beide organen, bijvoorbeeld bilaterale borstkanker of eierstokkanker

Wanneer u uw familiegeschiedenis niet kunt vinden

Hoewel veel vrouwen al weten of hun moeder, zus of dochter borstkanker heeft gehad, hebt u deze informatie misschien niet.
Als uw naaste familieleden op jonge leeftijd zijn overleden, als sommige van hen geen toegang hadden tot gezondheidszorg (en mogelijk niet werden gediagnosticeerd), of als leden van uw familie zijn gescheiden, weet u misschien niet welke ziekten worden uitgevoerd in je familie. Natuurlijk hebt u mogelijk ook geen toegang tot uw familiegeschiedenis als u bent geadopteerd.
Wees gerust dat het perfect is om hiaten in uw familiegeschiedenis te hebben. Borstkankerscreening met mammogrammen en borstzelfexamens zijn de belangrijkste hulpmiddelen voor vroege opsporing, of u nu een familiegeschiedenis van de ziekte heeft of niet.

Genetische test

Je familiegeschiedenis is een verslag van de ziektes waarmee je familieleden werden gediagnosticeerd. Genetische testen is een beetje anders. U zou een gen voor borstkanker kunnen hebben geërfd, zelfs als niemand in uw familie ooit de ziekte heeft gehad. En je zou een erfelijke neiging kunnen hebben om de aandoening te ontwikkelen, zelfs als je geen identificeerbaar borstkankergen hebt.
Er zijn een aantal genen geassocieerd met borstkanker. De meest voorkomende hiervan zijn BRCA1- en BRCA2-mutaties, maar er zijn meer dan 70 geïdentificeerde genmutaties geassocieerd met borstkanker, waarvan sommige worden beschreven als niet-BRCA-genmutaties. En er is een verband tussen borstkankergenen en de uitkomst van de ziekte.
Genetisch testen vereist een complex besluitvormingsproces. De genen waarvoor u moet worden getest en de totale waarde van de test zijn afhankelijk van een aantal factoren, waaronder uw leeftijd, gezondheidsgeschiedenis, familiegeschiedenis, ras en etnische achtergrond. Een genetische thuistest identificeert bijvoorbeeld borstkankergenen die vaker voorkomen bij Ashkenazische vrouwen, maar zeldzaam zijn bij andere etnische bevolkingsgroepen..
Genomisch testen en whole exome sequencing zijn genetische tests die u informatie kunnen verschaffen over al uw genen, niet alleen borstkankergenen. Dit soort testen kan nuttig zijn, maar de kosten worden mogelijk niet gedekt door uw zorgverzekeraar en "goede" resultaten kunnen een vals gevoel van veiligheid bieden - u kunt borstkanker ontwikkelen, zelfs als u geen bekend borstkankergen hebt.

Een woord van heel goed

Of u nu een familiegeschiedenis van borstkanker heeft of niet, er zijn manieren om uw eigen risico te verlagen. Zorg ervoor dat uw zorgteam weet of uw moeder, zus, dochter of andere familieleden deze ziekte hebben of dat u of een van uw familieleden een gen voor de ziekte draagt. En zeker, sla uw jaarlijkse vertoningen niet over.
Steeds meer vrouwen en mannen worden in een eerder stadium gediagnosticeerd met borstkanker, krijgen een effectievere behandeling en overleven jaren na de diagnose. Je moet zeker waakzaam zijn als je een familiegeschiedenis van borstkanker hebt, maar het is niet nodig om in angst te leven.