Nieuwe naam, criteria voor chronisch vermoeidheidssyndroom
Op 10 februari 2015 heeft een panel van het Institute of Medicine een nieuwe naam en nieuwe diagnostische criteria voor de aandoening voorgesteld. Maar ze brachten geen "myalgische encefalomyelitis" of ME / CVS naar voren, dus experts zijn sceptisch over de vraag of de patiëntengemeenschap de naam zal accepteren.
Om u wat perspectief te geven, heeft het panel meer dan 9.000 wetenschappelijke onderzoeken beoordeeld, een getuigenis van deskundigen gehoord en informatie van het publiek verkregen voordat het zijn aanbevelingen formuleerde. Vervolgens stelde het een rapport van 235 pagina's samen met de titel: "Beyond Myalgic Encephalitis / Chronic Fatigue Syndrome: Herdefiniëring van een ziekte."
Een nieuwe naam
Wat is de naam? Systemische inspanning voor intolerantie, of SEID.Panelleden zeggen dat deze naam een belangrijk kenmerk van de ziekte beschrijft - het onvermogen om lichamelijke of mentale inspanning, die post-exertionele malaise wordt genoemd, te tolereren. Ze waren het eens met patiënten en experts die decennia lang zeiden dat de naam "chronisch vermoeidheidssyndroom" licht werpt op de ernstige ziekte, waarbij mensen vaak commentaar geven over hoe ze moe worden, dus ze moeten het hebben.
Volgens de New York Times vinden sommige deskundigen echter dat de commissie met de ME / CVS-gemeenschap had moeten controleren voordat ze met een nieuwe naam kwamen om zeker te zijn dat patiënten dit zouden accepteren. Dit debat heeft zo lang gewoed en is zo verhit en emotioneel dat sommige mensen extreem gehecht zijn aan de namen myalgische encefalomyelitis, ME / CVS of CVS / ME.
Het panel wijst er echter op dat er problemen zijn met de naam myalgische encefalomyelitis. Die naam betekent ontsteking in het zenuwstelsel, die geen sterk bewijs achter de rug heeft, evenals spierpijn, waarvan ze zeggen dat het niet een prominent genoeg symptoom is.
Velen in de patiëntengemeenschap hebben kritiek geuit op het panel omdat de meerderheid van de leden geen enkele gekende ervaring met ziekte heeft. Er waren wel verschillende leden met uitgebreide ervaring in de behandeling van ME / CVS.
Punten om gelukkig te zijn
Het panel lijkt de schade die de historische naam aan patiënten heeft toegebracht te begrijpen door een levensveranderende en vaak ernstige ziekte te stigmatiseren en te bagatelliseren. Dat is een goed begin. Sommige panelleden hebben ook gezegd dat ze niet geloven dat het de perfecte naam is, maar dat het voorlopig een betere naam is.Twee dingen om op de naam zelf te wijzen - het omvat 'systemisch', wat wijst op een fysiologische basis, en 'ziekte', een woord dat veel mensen lang hebben gewacht om te horen in verband met ME / CVS.
Eén expert zegt dat het rapport de beste samenvatting is van het bewijs dat hij ooit heeft gelezen. Het panel merkte ook op hoe weinig onderzoek is gedaan naar ME / CVS in vergelijking met het aantal mensen dat het beïnvloedt.
Een aanvulling op dit rapport schetst onderzoeksprioriteiten om vooruitgang te boeken. Het wordt momenteel herzien voor publicatie door de National Institutes of Health.
En dan is er nog het ding dat het belangrijkste deel van dit rapport zou kunnen zijn: de nieuwe diagnostische criteria.
Diagnostische criteria
De patiëntengemeenschap heeft er lang naar gestreefd dat de VS de zogenoemde Canadese consensuscriteria zouden aannemen. Het is een positieve stap dan dat de nieuwe criteria worden gebouwd op, maar niet identiek aan dat.De nieuwe criteria zijn onder meer:
- Zes maanden van diepe, onverklaarbare vermoeidheid EN postexertionele malaise EN niet-verkwikkende slaap;
- Cognitieve problemen of orthostatische intolerantie (duizeligheid bij staan).
Acceptatie van het rapport
De al lang bestaande controverse over en ME / cvs heeft patiënten en onderzoekers tientallen jaren tegen de overheid geplaatst. Hoewel dit rapport en het panel dat het heeft geproduceerd, zeker niet perfect zijn, moet ik me afvragen of er iets is dat alle mensen tevreden zal stellen die een hond hebben in dit gevecht. Ik vermoed dat sommigen doorgaan met het omhelzen van MIJ in welke vorm dan ook, wat er ook gebeurt.Ik hoop echter dat voldoende mensen de nieuwe naam zullen accepteren dat we eindelijk het stigma van het chronisch vermoeidheidssyndroom achter kunnen laten en het publiek opnieuw informeren over de ware aard van deze ziekte..
Sterker nog, ik hoop dat de medische gemeenschap de hoeveelheid onderzoek en expertise zal erkennen die bij het samenstellen van dit rapport is betrokken en datgene wat wij het noemen, als een ernstige fysiologische aandoening, gaat accepteren. De nieuwe diagnostische criteria benadrukken de belangrijkste kenmerken van de ziekte beter en zouden kunnen leiden tot meer consistente en betrouwbare diagnose en onderzoek. (Tenslotte hebben we de afgelopen decennia niet minder dan 20 definities gezien, waarvan er er nog vijf in het spel zijn.)
Als dit rapport en zijn metgezel dit allemaal kunnen doen en ook leiden tot verhoogde onderzoeksinteresse, zal het een grote bijdrage leveren aan het genezen van de littekens van de strijd van de controverse en het verbeteren van de vooruitzichten voor mensen met deze aandoening.