Veelgestelde vragen over Humira
Mensen met inflammatoire darmaandoeningen (IBD) hebben een abnormale hoeveelheid TNF-alfa en men denkt dat dit een rol speelt in het ziekteproces. Humira zorgt ervoor dat TNF-alpha niet door het lichaam wordt gebruikt.
Hoe Humira wordt genomen
Humira wordt in de vorm van een injectie aangeboden en moet in de koelkast worden bewaard. De injectie wordt onderhuids (subcutaan) toegediend, thuis of op het spreekuur van een arts. Humira wordt eenmaal per twee weken of soms elke week gegeven. De dosering is normaal 40 milligram. Humira mag niet twee keer achter elkaar op dezelfde plek op het lichaam worden geïnjecteerd. Patiënten moeten roteren op de plek waar ze de injectie toedienen, meestal de buik of de voorzijde van beide dijen. De voorschrijvende arts zal eventuele speciale instructies geven en beschrijven hoe de injectie thuis moet worden toegediend, indien nodig. Als u vragen heeft over het geven van de injectie, kunt u bellen met (800) 4HUMIRA (448-6472).Waarom Humira wordt voorgeschreven
Humira kan worden voorgeschreven voor de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, de twee belangrijkste vormen van IBD. Het wordt meestal toegediend nadat andere geneesmiddelen zijn geprobeerd en niet werken of als de symptomen van IBD zeer ernstig zijn. Humira is goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan 6 jaar.Humira kan veel voorkomende IBD-symptomen (pijn, vermoeidheid en diarree) verminderen of remissie veroorzaken. In één klinisch onderzoek met patiënten met de ziekte van Crohn waren 40 tot 47% van de patiënten die met Humira werden behandeld in remissie na 26 weken behandeling. Na 56 weken hadden ongeveer 40% van de patiënten nog steeds remissie.
Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen Over Humira
Vertel het uw arts als u op de een of andere manier bent geopereerd of als u recent bent ingeënt. Laat uw arts ook weten of u een van de volgende aandoeningen hebt of ooit heeft gehad:- Allergische reacties op medicatie
- Kanker (lymfoom)
- Momenteel zwanger
- Schimmelinfectie
- Hartfalen
- Hepatitis B
- Lupus
- Multiple sclerose
- Terugkerende infecties
- Epileptische aanvallen
- Tuberculose
Bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerking van Humira is pijn, irritatie, zwelling of jeuk op de injectieplaats. Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, huiduitslag en misselijkheid. Er is een risico op het ontwikkelen van een ernstige infectie bij het gebruik van Humira, hoewel dit onwaarschijnlijk is. Vertel het uw arts als u tekenen of symptomen van een infectie ontwikkelt of als andere bijwerkingen vervelend zijn of niet verdwijnen.Medicatie-interacties
Het wordt niet aanbevolen Humira samen te nemen met andere TNF-blokkers, zoals Kineret (anakinra), levende vaccins of methotrexaat. Vertel het uw arts als u geneesmiddelen gebruikt die het immuunsysteem onderdrukken, zoals cyclosporine.Voedsel interacties
Er zijn geen bekende interacties met voedsel.Veiligheid tijdens de zwangerschap
De FDA heeft Humira geclassificeerd als een type B-medicijn. Studies met dieren tonen geen bewijs van schade aan de foetus; er zijn echter geen adequate, goed gecontroleerde studies bij zwangere vrouwen. Humira mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen wanneer dit duidelijk nodig is. Waarschuw de voorschrijvende arts als u zwanger wordt terwijl u Humira gebruikt.Een kleine studie toonde aan dat Humira de placenta passeert en de bloedbaan van een foetus binnengaat tijdens het laatste trimester van de zwangerschap. Humira kan tot 3 maanden na de geboorte in de bloedbaan van de baby worden gevonden. Het wordt aanbevolen dat baby's die geboren zijn uit moeders die Humira gebruiken, gedurende de eerste 6 maanden van hun leven nauwlettend op infectie worden gecontroleerd en gedurende die tijd geen vaccins met levend virus ontvangen..
Het is niet bekend of Humira in de moedermelk terechtkomt; het is echter aangetoond dat andere soortgelijke stoffen in de moedermelk terechtkomen. Borstvoeding tijdens het gebruik van Humira wordt niet aanbevolen.
