Startpagina » HIV / AIDS » 17 mensen die hiv bedrogen

    17 mensen die hiv bedrogen

    Sinds de vroegste dagen van de HIV-epidemie hebben wetenschappers regelmatig HIV-geïnfecteerde personen waargenomen die niet tot AIDS zijn overgegaan en in staat waren om stabiele CD4-tellingen en laag tot niet-detecteerbare virale ladingen te behouden zonder behandeling, vaak tientallen jaren.
    In recentere jaren, nu de hiv-wetenschappen aanzienlijk zijn begonnen door te groeien, bleken een aantal medische interventies hetzelfde (of vergelijkbaar) effect te hebben gehad op mensen met een bekende hiv-infectie, zelfs zozeer dat het virus blijkbaar "duidelijk" was van hun lichamen.
    Wat we van deze mensen hebben geleerd - en blijven leren - kan wetenschappers op een dag de inzichten verschaffen die nodig zijn om de loop van de HIV-infectie mogelijk te veranderen of om HIV helemaal uit te roeien.
    Hier is een kort overzicht van de groepen of personen die HIV hebben "bedrogen" en hebben geholpen de hiv-wetenschappen vooruit te helpen:

    Stephen Crohn, "De man die geen aids kan opvangen"

    Stephen Crohn, die door de Britse onafhankelijke krant "De man die geen AIDS kon krijgen" werd genoemd, bleek een anomalie te hebben die een "delta 32" -mutatie op CCR5-receptoren van zijn CD4-cellen werd genoemd, waarvan de mutatie voorkomt effectief dat HIV de cellen van het doelwit binnendringt. Crohn kwam voor het eerst onder de aandacht van Dr. Bill Paxton van het Aaron Diamond AIDS Research Center in 1996 nadat testen geen tekenen van infectie vertoonden, ondanks het feit dat ze meerdere seksuele partners hadden gehad, die allemaal aan AIDS stierven. De mutatie is sindsdien geïdentificeerd in minder dan 1% van de bevolking.
    De ontdekking van de zogenaamde "CCR5-delta-32" -mutatie heeft geleid tot de ontwikkeling van zowel de CCR5-remmende klasse Selzentry (maraviroc) als een stamceltransplantatieprocedure die werd gebruikt om Timotheüs Ray Brown in 2009 "functioneel te genezen" (zie hieronder).
    Crohn werd geboren in 1946 en pleegde zelfmoord op 23 augustus 2013 op 66-jarige leeftijd.

    Timothy Ray Brown, "The Berlin Patient"

    Timothy Ray Brown, ook bekend als "de Berlijnse patiënt", is de eerste persoon die wordt verondersteld "functioneel genezen" te zijn van HIV.
    Brown werd geboren in de Verenigde Staten en kreeg in 2009 een beenmergtransplantatie om zijn acute leukemie te behandelen. Artsen in het Charité Hospital in Berlijn, Duitsland, selecteerden een stamceldonor met twee exemplaren van de CCR5-delta-32-mutatie, waarvan bekend is dat ze HIV-resistentie verlenen. Routinetests die kort na de transplantatie werden uitgevoerd, lieten zien dat de HIV-antilichamen waren afgenomen om de volledige uitroeiing van het virus uit zijn systeem aan te bevelen..
    Hoewel Brown nog steeds geen tekenen van HIV vertoont, slaagden twee opeenvolgende stamceltransplantaties door artsen in Brigham en Women's Hospital er niet in vergelijkbare resultaten te bereiken, waarbij beide patiënten na 10 en 13 maanden van niet-detecteerbare tests een virale rebound ondervonden. Deze patiënten werden echter niet getransplanteerd met de Delta 32-mutatie.

    "Donor 45"

    In 2010 bleek een Afro-Afrikaans-Amerikaanse man, eenvoudigweg bekend als "Donor 45", een krachtig HIV-neutraliserend antilichaam genaamd VRC01 te bezitten door onderzoekers van het Vaccin Research Center van het National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID).
    Wat vooral fascinerend was aan de ontdekking, was het feit dat VRC01 in staat is om te binden aan 90% van alle wereldwijde stammen van HIV, waardoor de infectie effectief wordt geblokkeerd, zelfs als het virus muteert. Vanwege de hoge genetische diversiteit van HIV zijn de meeste verdedigende antilichamen niet in staat om dit niveau van activiteit te bereiken.
    De ontdekking heeft het onderzoek naar de stimulatie van algemeen neutraliserende antilichamen verruimd, wat op een dag de progressie van de ziekte kan voorkomen of vertragen zonder het gebruik van antiretrovirale geneesmiddelen..
    Daaropvolgend onderzoek in 2011 identificeerde twee met HIV geïnfecteerde Afrikanen met vergelijkbare VRC01-antilichamen. 

    Het Visconti Cohort

    In april 2013 heeft het verhaal van een "functioneel genezen" baby uit Mississippi van HIV wereldnieuws gehaald. Van het kind dat op het moment van de geboorte antiretrovirale therapie kreeg, werd gemeld dat het virus was verwijderd en "functioneel genezen" van HIV. Terwijl de baby uiteindelijk in 2014 virale rebound zou ervaren, waardoor claims van een dergelijke genezing worden ingetrokken, bleven er suggesties dat vroege medicamenteuze interventie zijn voordelen zou kunnen hebben door te voorkomen dat HIV zich zou verstoppen in veel van de latente reservoirs van het lichaam.
    In navolging van de Mississippi-babycase was een rapport uit Frankrijk waarin 14 van de 70 patiënten in de lopende Visconti-studie naar verluidt volledig onderdrukte virale ladingen konden behouden zonder behandeling nadat antiretrovirale middelen binnen tien weken na infectie waren voorgeschreven.
    In elk van de gevallen werd de behandeling voortijdig door de patiënt gestopt. Van de 14 die in staat waren om aanhoudende virale onderdrukking te handhaven (sommige gedurende meer dan zeven jaar) nam het CD4-aantal toe van gemiddeld 500 tot 900 cellen / ml terwijl virale ladingen daalden van 500.000 tot minder dan 50 cellen / ml. Verder onderzoek wordt uitgevoerd om vast te stellen of andere factoren, genetische of virologische, hebben bijgedragen aan de resultaten.
    De studie ondersteunde het argument voor een "test en behandel" -strategie, waarbij vroege behandeling kan correleren met grotere virale controle. Of vroegtijdige interventie de infectie daadwerkelijk kan terugdraaien - zoals sommigen hadden gesuggereerd met de Mississippi-babycase - blijft grotendeels in twijfel. De meeste autoriteiten suggereren nu dat "aanhoudende remissie" een geschiktere term is, gezien de tegenvallers in eerdere "functionele genezing" -gevallen.

    Opmerkelijke hiv-remissie van de Franse Tiener

    In juli 2015 kondigden Franse wetenschappers opnieuw een geval van aanhoudende hiv-overdracht aan, dit keer bij een 18-jarig meisje dat al 12 jaar zonder antiretrovirale therapie virale suppressie kon volhouden. Net als de baby in de Mississippi vóór haar, kreeg de tiener op het moment van de geboorte een combinatietherapie die ze in de loop van vijf jaar had voorgeschreven - vaak met gevallen van virale rebound als gevolg van een slechte therapietrouw met hiv..
    In het vijfde jaar haalden haar ouders haar uit het onderzoeksprogramma en beëindigden ze de therapie helemaal. Toen ze een jaar later terugkeerden, waren zij en de onderzoekers verbaasd te ontdekken dat het kind een niet-waarneembare virale lading had, iets wat het meisje sindsdien heeft kunnen doen..
    Toekomstig onderzoek zal gericht zijn op het identificeren van de al dan niet genetische mechanismen voor dergelijke controles in zowel de Franse tiener als haar volwassen tegenhangers in het Visconti-cohort.