Startpagina » Bipolaire stoornis » Latuda (Generic Lurasidone) Geneesmiddeleninformatie

    Latuda (Generic Lurasidone) Geneesmiddeleninformatie

    Latuda (lurasidon) is een van de nieuwere generaties antipsychotica die atypisch worden genoemd. Latuda werd voor het eerst goedgekeurd voor de behandeling van schizofrenie in 2010. De Food and Drug Administration keurde toen het gebruik ervan goed om te helpen bij de behandeling van bipolaire depressie in de zomer van 2013. 

    Gemeenschappelijke antipsychotische waarschuwingen

    Zoals alle antipsychotica, heeft Latuda een waarschuwing in de doos waarin staat dat het niet is goedgekeurd voor gebruik bij oudere patiënten met dementie vanwege een verhoogd risico op overlijden.

    Er is potentieel om neuroleptisch maligne syndroom (NMS) te ontwikkelen bij het gebruik van Latuda. Symptomen kunnen zijn: abnormaal hoge koorts, stijve spieren, overvloedig zweten, onregelmatige hartslag en andere symptomen. Een kind kan falen. Hoewel zeldzaam, dit is een uiterst ernstige en mogelijk fatale aandoening, dus het is belangrijk om de symptomen te herkennen en onmiddellijk een behandeling te zoeken.

    Hoewel tardieve dyskinesie (TD) zeldzamer is bij patiënten die de atypische antipsychotica gebruiken in vergelijking met de oudere typische middelen, kan TD zich nog steeds zelden ontwikkelen bij patiënten die Latuda gebruiken. De meest voorkomende presentatie van tardieve dyskinesie is vormen van ongecontroleerde bewegingen van het gelaat. Wederom, ken de symptomen van deze aandoening en neem onmiddellijk contact op met uw arts als deze zich voordoen.

    Er zijn aanvullende waarschuwingen voor alle antipsychotica over minder ernstige mogelijke bijwerkingen. Lees alle bij uw recept behorende literatuur aandachtig.

    Latuda- en gewichtsproblemen, bloedsuiker en -vetten en diabetes

    Alle antipsychotische medicijnen bevatten ook waarschuwingen over de mogelijkheid van gewichtstoename, verhoogde bloedsuikerspiegel, cholesterol en triglyceriden, met het potentieel om tot diabetes te leiden. Uit de klinische onderzoeken en onderzoeken tot nu toe is echter gebleken dat het effect van Latuda op het gewicht complexer is. Een studie wees uit dat sommige patiënten aankwamen terwijl anderen gewicht verloren. Over het algemeen wordt er momenteel van uitgegaan dat dit niet gepaard gaat met gewichtstoename.

    Vaak voorkomende bijwerkingen

    De meest voorkomende bijwerkingen in klinische onderzoeken waren:

    • slaperigheid
    • Misselijkheid
    • Akathisie, gekenmerkt door innerlijke rusteloosheid en het onvermogen om stil te zitten of stil te staan, en
    • Parkinsonisme, met symptomen zoals tremor, moeite met lopen, stijve spieren en anderen.

    De laatste twee zijn bewegingsstoornissen die ernstig en / of uiterst schrijnend kunnen zijn, dus nogmaals, de symptomen worden aanbevolen.

    Dystonie, een andere bewegingsstoornis, was minder frequent maar nog steeds significant hoger bij patiënten die Latuda gebruikten dan bij degenen die een placebo namen. Dystonie wordt gekenmerkt door spieren die abnormaal delen van het lichaam samentrekken.

    Dystonie, parkinsonisme en acathisie zijn extrapiramidale bijwerkingen.

    Gebruik tijdens de zwangerschap

    Latuda is nog niet onderzocht bij mensen. Op dit moment is de aanbeveling dat het medicijn alleen tijdens de zwangerschap mag worden gebruikt als het potentiële voordeel het potentiële risico voor de foetus rechtvaardigt. Als u zwanger wordt terwijl u Latuda gebruikt, overleg dit dan met uw arts.