Jakafi streeft naar gebrekkig mechanisme bij polycytemie Vera

We leven in wonderbaarlijke tijden waarin we niet alleen de ziektemechanismen beter begrijpen, maar ook hoe we deze mechanismen kunnen richten op nieuw ontdekte geneesmiddelen. Jakafi (ruxolitinib) werd bijvoorbeeld het eerste door de FDA goedgekeurde geneesmiddel om polycythaemia vera te behandelen en het werkt door remmende enzymen Janus Associated Kinase 1 (JAK-1) en Janus Associated Kinase 2 (JAK-2). Samen met andere cellulaire veranderingen gaan deze enzymen in de war bij mensen met polycythaemia vera.

Wat is Polycythemia Vera?

Polycythemia vera is een zeldzame bloedziekte. Het is een sluipende ziekte die zich meestal later in het leven voordoet (60-plussers) en uiteindelijk bij een derde van alle getroffen mensen trombose (denk CVA) veroorzaakt. Zoals we allemaal weten, kan een beroerte dodelijk zijn, dus een diagnose van PV is behoorlijk serieus.
Het verhaal over hoe PV werkt begint in het beenmerg. Ons beenmerg is verantwoordelijk voor het maken van onze bloedcellen. Verschillende soorten bloedcellen in ons lichaam hebben verschillende rollen. Rode bloedcellen leveren zuurstof aan onze weefsels en organen, witte bloedcellen helpen infecties te bestrijden en bloedplaatjes stoppen met bloeden. Bij mensen met PV is er een mutatie in multipotentiële hematopoietische cellen die resulteert in een overmatige productie van rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes. Met andere woorden, in PV worden progenitorcellen, die differentiëren in rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes, in overdrive gegooid.
Te veel van wat dan ook is niet goed, en in het geval van PV, kunnen te veel bloedcellen onze bloedvaten slopen en allerlei klinische problemen veroorzaken, waaronder de volgende:

hoofdpijn
zwakheid
pruritis (jeuk die zich klassiek voordoet na een warme douche of bad)
duizeligheid
zweten
trombose of overmatige bloedstolling (bloedstolsels kunnen bloedvaten verstoppen en beroerte, hartaanval en longembolie veroorzaken, of aderen verstoppen, zoals de poortader die de lever voedt en daardoor leverbeschadiging veroorzaakt.)
bloeden (Te veel bloedcellen - waarvan er vele defecte bloedplaatjes zijn - kunnen bloedingen veroorzaken)
splenomegalie (de milt, die dode rode bloedcellen filtert, zwelt op vanwege een verhoogd aantal bloedcellen in PV.)
erythromelalgie (Pijn en warmte in de cijfers worden veroorzaakt door te veel bloedplaatjes die de bloedstroom in de vingers en tenen belemmeren, wat kan leiden tot celdood en amputatie.)

PV kan ook andere ziekten, zoals coronaire hartaandoeningen en pulmonale hypertensie, compliceren, zowel als gevolg van een verhoogd aantal bloedcellen die circulatie blokkeren en hyperplasie van glad spierweefsel of overmatige groei die de bloedstroom verder vernauwt. (Gladde spieren vormen de wanden van onze bloedvaten en een verhoogd aantal bloedcellen laat waarschijnlijk meer groeifactoren vrij die ervoor zorgen dat gladde spieren dikker worden.)
Een minderheid van de mensen met PV gaan door met de ontwikkeling van myelofibrose (waarbij het beenmerg uitgeput of "uitgeput" wordt en gevuld met functionless en filler-achtige fibroblasten die leiden tot bloedarmoede) en uiteindelijk zelfs acute leukemie. Houd er rekening mee dat PV vaak wordt aangeduid als myeloproliferatieve neoplasma of kanker omdat het, net als andere kankers, resulteert in een pathologische toename van het aantal cellen. Helaas vormt leukemie bij sommige mensen met PV het einde van de lijn op een continuüm van kanker.

Jakafi: een medicijn dat polycytemie Vera bestrijdt

Mensen in de plethorische fase van PV of de fase die wordt gekenmerkt door een verhoogd aantal bloedcellen worden behandeld met palliatieve interventies die symptomen verlichten en de kwaliteit van leven verbeteren. Het meest bekend onder deze behandelingen is waarschijnlijk aderlaten of bloeden om het aantal bloedcellen te verlagen.
Specialisten behandelen ook PV met myelosuppressieve (denk chemotherapeutische) middelen -hydroxyurea, busulfan, 32p en, recenter, interferon-die de overmatige productie van bloedcellen remmen. Myelosuppressieve behandelingen verhogen het welbevinden van een patiënt en worden verondersteld om mensen met PV langer te laten leven. Helaas dragen sommige van deze geneesmiddelen, zoals chloorambucil, het risico om leukemie te veroorzaken.
Voor mensen met PV die problemen hebben met het verdragen of niet reageren op hydroxyurea, een eerstelijns myelosuppressivum, werd Jakafi in december 2014 door de FDA goedgekeurd. Jakafi werkt door het JAK-1 en JAK-2-enzym te remmen dat bij de meeste mensen is gemuteerd met PV. Deze enzymen zijn betrokken bij het bloed- en immunologisch functioneren, processen die abnormaal zijn bij mensen met PV.
Bij 21 procent van de mensen die intolerant zijn of niet reageren op hydroxyurea, tonen onderzoeken aan dat Jakafi de miltgrootte vermindert (splenomegalie verlaagt) en de noodzaak voor flebotomie vermindert. Onderzoek suggereert dat zelfs met de beste alternatieve behandelingen beschikbaar, slechts 1 procent van dergelijke mensen anders zo'n voordeel zou hebben ervaren. Jakafi was eerder goedgekeurd door de FDA voor de behandeling van myelofibrosis in 2011. Jakafi's meest voorkomende bijwerkingen (die de FDA op merkwaardige wijze "bijwerkingen" noemt) omvatten bloedarmoede, lage bloedplaatjesaantallen, duizeligheid, constipatie en gordelroos.
Opgemerkt moet worden dat het, net als bij andere myelosuppressieve behandelingen, onduidelijk is of Jakafi mensen langer zal laten leven.
Als jij of iemand van wie je houdt PV heeft dat niet op hydroxyurea reageert, vertegenwoordigt Jakafi een veelbelovende nieuwe behandeling. Voor de rest van ons vertegenwoordigt Jakafi een belangrijk paradigma van hoe er in de toekomst meer geneesmiddelen zullen worden ontwikkeld. Onderzoekers worden steeds beter in het uitzoeken van welke mechanismen door de ziekte worden verknoeid en zich op deze pathologie richten.