De vele soorten hemolytische bloedarmoede begrijpen
Typen hemolytische anemie
Er zijn veel soorten hemolytische bloedarmoede en de aandoening kan worden geërfd (je ouders hebben het gen voor de aandoening doorgegeven aan jou) of verworven (betekent dat je niet bent geboren met de aandoening, maar je ontwikkelt het ergens in je leven). De volgende aandoeningen en aandoeningen zijn enkele voorbeelden van verschillende soorten hemolytische anemieën:Inherited Hemolytic Anemias. U kunt problemen krijgen met de hemoglobine, het celmembraan of enzymen die uw gezonde rode bloedcellen in stand houden. Dit komt meestal door een of meerdere defecte genen die de productie van rode bloedcellen regelen. Tijdens het bewegen door de bloedbaan kunnen abnormale cellen fragiel zijn en kapot gaan.
Sikkelcelanemie. Een ernstige erfelijke aandoening waarbij het lichaam abnormaal hemoglobine maakt. Hierdoor krijgen de rode bloedcellen een halve maan (of sikkel). Sikkelcellen sterven gewoonlijk na slechts ongeveer 10 tot 20 dagen omdat het beenmerg geen nieuwe rode bloedcellen snel genoeg kan maken om de stervende cellen te vervangen. In de Verenigde Staten treft de bloedarmoede van de sikkelcel voornamelijk Afrikaanse Amerikanen.
thalassemie. Dit zijn erfelijke bloedaandoeningen waarbij het lichaam niet genoeg van bepaalde soorten hemoglobine kan maken, waardoor het lichaam minder gezonde rode bloedcellen maakt dan normaal.
Erfelijke sferocytose. Wanneer de buitenste laag van de rode bloedcellen (het oppervlaktemembraan) is overgelopen, hebben de rode bloedcellen een abnormaal korte levensduur en een bolvormige of kogelachtige vorm.
Erfelijke elliptocytose (ovaleocytose). Ook met een probleem met het celmembraan, rode bloedcellen zijn abnormaal ovaal van vorm, zijn niet zo flexibel als normale rode bloedcellen en hebben een kortere levensduur dan gezonde cellen.
Glucose-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) Deficiëntie. Wanneer uw rode bloedcellen een belangrijk enzym missen genaamd G6PD, dan heeft u een G6PD-tekort. Het ontbreken van een enzym zorgt ervoor dat je rode bloedcellen scheuren en sterven als ze in contact komen met bepaalde stoffen in de bloedbaan.
Voor degenen die G6PD-deficiënt zijn, kunnen infecties, ernstige stress, bepaald voedsel of medicijnen de vernietiging van rode bloedcellen veroorzaken. Enkele voorbeelden van dergelijke triggers zijn antimalaria geneesmiddelen, aspirine, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), sulfamedicijnen, naftaleen (een chemische stof in sommige mottenballen) of tuinbonen.
Pyruvate Kinase Deficiency. Wanneer het lichaam een enzym mist dat pyruvaatkinase wordt genoemd, hebben rode bloedcellen de neiging gemakkelijk af te breken.
Verworven hemolytische anemieën. Wanneer uw hemolytische bloedarmoede wordt verworven, kunnen uw rode bloedcellen normaal zijn, maar een of andere ziekte of andere factor zorgt ervoor dat uw lichaam de rode bloedcellen in de milt of bloedsomloop vernietigt..
Immuun hemolytische anemie. In deze toestand vernietigt uw immuunsysteem gezonde rode bloedcellen. De 3 belangrijkste soorten immuun hemolytische anemie zijn:
- Auto-immuun hemolytische anemie (AIHA). Dit is de meest voorkomende hemolytische anemie-aandoening (AIHA is goed voor de helft van alle gevallen van hemolytische anemie). Om een onbekende reden zorgt AIHIA ervoor dat het immuunsysteem van uw lichaam antilichamen maakt die uw eigen gezonde rode bloedcellen aantasten. AIHIA kan serieus worden en snel toeslaan.
- Alloimmune hemolytische anemie (AHA). AHA treedt op wanneer het immuunsysteem getransplanteerd weefsel, een bloedtransfusie of bij sommige zwangere vrouwen, de foetus, aanvalt. Omdat AHA kan gebeuren als het getransfundeerde bloed een ander bloedtype is dan uw bloed, kan AHA ook tijdens de zwangerschap optreden wanneer een vrouw Rh-negatief bloed heeft en haar baby Rh-positief bloed heeft. Rh-factor is een eiwit in rode bloedcellen en "Rh-negatief" en "Rh-positief" verwijst naar of uw bloed Rh-factor heeft.
- Door geneesmiddelen geïnduceerde hemolytische anemie. Wanneer een geneesmiddel het immuunsysteem van uw lichaam triggert om zijn eigen rode bloedcellen aan te vallen, kunt u een door drugs geïnduceerde hemolytische anemie zijn. Chemicaliën in geneesmiddelen (zoals penicilline) kunnen zich hechten aan de oppervlakken van rode bloedcellen en de ontwikkeling van antilichamen veroorzaken.
Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH). Je lichaam zal abnormale rode bloedcellen (veroorzaakt door een tekort aan bepaalde eiwitten) sneller vernietigen dan normaal bij deze aandoening. Personen met PNH lopen een verhoogd risico op:
- Bloedstolsels in de aderen
- Lage niveaus van witte bloedcellen en bloedplaatjes
Bloedonderzoeken gebruikt om hemolyse te diagnosticeren
Het zien van uw arts is de eerste stap naar het krijgen van een diagnose van hemolytische anemie. Uw arts kan uw medische en familiegeschiedenis evalueren naast een lichamelijk onderzoek en bloedonderzoek. Sommige bloedonderzoeken gebruikt om hemolyse te diagnosticeren zijn:- Aantal rode bloedcellen (RBC), ook wel aantal erythrocyten genoemd
- Hemoglobinetest (Hgb)
- Serum haptoglobinetest