Migraine-overervingsfeiten en aan hoofdpijn gerelateerde genen
Laten we de genetica van migraine onderzoeken en wat dit betekent voor u en uw gezin.
De wisselwerking tussen genen en omgeving bij hoofdpijn
De meerderheid van de hoofdpijn is het gevolg van meerdere genetische en omgevingsfactoren die in een gecompliceerd web op elkaar inwerken. Terwijl velen van jullie onophoudelijk werken aan het beheersen van omgevingsfactoren door middel van het vermijden van triggers en gedragsverandering, kun je natuurlijk niet de genen veranderen waarmee je bent geboren. Door de genetica die betrokken zijn bij de ontwikkeling van migraine te bestuderen, kunnen wetenschappers echter nieuwe geneesmiddelen maken die gericht zijn op specifieke genen, in de hoop dat ze genezen en zelfs verzachten onze lastige en slopende hoofdpijn..Welke soorten genen zijn betrokken bij migraine?
Er is een belangrijke rol van erfelijkheid in de ontwikkeling van migraine en andere primaire hoofdpijnen. Dit is aangetoond door meerdere familie- en tweelingstudies. Maar wat zijn de eigenlijke genen die worden doorgegeven? Hieronder is een voorbeeld van twee genen waarvan gedacht wordt dat ze een rol spelen bij de vorming van migraine.Eén gen wordt het MTHFR-gen, wat staat voor de lange termijn, methyleentetrahydrofolaatreductase. Dit gen is betrokken bij de homocysteïne-route. Homocysteïne is een aminozuur in onze bloedbaan dat, wanneer het wordt verhoogd, kan leiden tot ontsteking van de bloedvaten, evenals het vuren van bepaalde zenuwcellen die mogelijk betrokken zijn bij hoofdpijn. Bepaalde mutaties in dit gen zijn in verband gebracht met zowel migraine als clusterhoofdpijn.
Een studie in Farmacogenetica en genomica ontdekte dat bij vitaminesupplementen bij vrouwen met migraine met aura hun homocysteïnespiegels, migraine ernst en migraine invaliditeit niveaus significant afnamen in vergelijking met vrouwen die placebo namen. Vitaminesupplementen werden uitgevoerd met vitamine B6, B9 (foliumzuur) en B12, waarvan is vastgesteld dat ze het homocysteïnegehalte in de bloedbaan verlagen.
Toen de vitaminebehandelde groep van dichtbij werd onderzocht, bleek bovendien dat patiënten met een bepaald allel van het MTHFR-gen een significant grotere verlaging van het homocysteïnegehalte hadden, evenals scores voor migraine ernst en invaliditeit dan die met een ander allel. . Een allel is een alternatieve vorm van een gen dat een specifieke plek op een specifiek chromosoom inneemt. Deze bevinding geeft aan dat bepaalde genvarianten van invloed kunnen zijn op hoe goed migraineurs reageren op vitaminesuppletie.
TRPV1 (Transient Related Potential Vanilloid Type 1) is voorgesteld om een vitale rol te spelen bij sensibilisatie van migraine - een term die verwijst naar een overdreven gevoelig of reactief zenuwstelsel bij patiënten met migraine.
Dit gen speelt een rol bij migraine hyperalgesie en allodynie, twee aandoeningen die kunnen optreden tijdens een migraineaanval. Hyperalgesie verwijst naar een verhoogde reactie op een pijnlijke stimulus. Allodynie verwijst naar een pijnlijke reactie op een normaal onschuldige stimulus, zoals het voelen van ongemak met een simpele aanraking tijdens een migraineaanval.
In de afgelopen jaren zijn geneesmiddelen gericht op de TRP-kanalen bestudeerd als mogelijke migrainetherapieën. Een voorbeeld van een medicijn dat zich richt op het TRPV1-kanaal is sumatriptan, een veel voorkomende migrainetherapie.
