Wanneer Autisme geen bekende oorzaak heeft
Wanneer autisme van bekende oorsprong is (veroorzaakt door een bekende genetische anomalie of blootstelling), wordt dit 'secundair autisme' genoemd. Wanneer autisme van onbekende oorsprong is, wordt het 'idiopathisch autisme' genoemd.
Bekende en onbekende oorzaken van autisme
Hoewel er meer dan een dozijn gevestigde oorzaken van autisme zijn, zijn de meesten zeer zeldzame genetische stoornissen of prenatale blootstellingen. Als gevolg hiervan is ongeveer 85% van autisme 'idiopathisch'. Met andere woorden, in de overgrote meerderheid van de gevallen:- een kind wordt geboren aan ouders die niet autistisch zijn;
- Autisme is geen bekend onderdeel van de familiegeschiedenis van het kind;
- het kind was niet voorbarig;
- de ouders waren jonger dan 35 jaar;
- tests toonden geen genetische anomalieën (zoals het Fragile X-syndroom) die autisme bij het kind kunnen veroorzaken;
- de moeder was niet blootgesteld aan of nam geen van de geneesmiddelen waarvan bekend is dat ze het risico op autisme verhogen terwijl ze zwanger was (rodehond, valproïnezuur en thalidomide staan erom bekend autisme bij ongeboren kinderen te veroorzaken)
Erfelijkheid, genetica en autisme risico's
Erfelijkheid speelt wel een rol bij autisme: een kind met autisme verhoogt de kans dat je volgende kind ook autistisch is. Dit is een zorg om in gedachten te houden bij het plannen van de toekomst van uw gezin.Volgens het National Human Genome Research Institute, "Het risico dat een broer of zus van een persoon met idiopathisch autisme ook autisme zal krijgen is ongeveer 4 procent, plus een extra 4 tot 6 procent risico voor een mildere aandoening die taal-, sociale of gedragssymptomen omvat. Brothers hebben een hoger risico (ongeveer 7 procent) op zich ontwikkelende autisme, plus het extra 7 procent risico op mildere autismespectrumverschijnselen, dan op zussen wiens risico slechts ongeveer 1 tot 2 procent is. "
Hoewel we weten dat erfelijkheid een rol speelt bij autisme, weten we niet precies hoe of waarom. Tientallen genen lijken betrokken te zijn bij autisme en onderzoek is aan de gang. Er bestaat geen genetische test om te bepalen of een ouder autisme 'draagt' of dat een kind (of foetus) waarschijnlijk autisme ontwikkelt.
Genetische mutatie kan ook autisme veroorzaken. Genetische mutatie kan om veel verschillende redenen voorkomen en is al dan niet gerelateerd aan de genetica van de ouders. Genetische mutatie komt vaak voor, maar leidt niet altijd tot fysieke of ontwikkelingsproblemen.
Omdat we tot nu toe zo weinig weten over genetica en autisme, is het zeldzaam dat een diagnosticus een directe lijn kan trekken tussen een bepaalde genetische anomalie en het autisme van een bepaalde persoon..
Theorieën over milieublootstelling
Er zijn theorieën over een mogelijke "explosie" van het aantal mensen met autisme. Immers, de steile toename van diagnoses valt samen met een steile toename van veel veranderingen in het milieu. Sterker nog, autisme diagnoses namen toe met ongeveer hetzelfde percentage als:- gebruik van mobiele telefoons
- echografie gebruikt om de groei van de foetus te volgen
- kabeltelevisie
- videospellen
- bewustzijn van klimaatverandering
- gebruik van anti-teek en vlo medicatie en shampoos voor huisdieren
- aantal vaccins dat aan jonge kinderen wordt gegeven
- interesse in biologische en GMO-voedingsmiddelen
- allergieën voor pinda's en gluten
- prevalentie van de ziekte van Lyme
De realiteit is echter dat autisme zich bij verschillende mensen anders presenteert. Dit suggereert een verscheidenheid aan oorzaken en, misschien, een verscheidenheid van syndromen met enkele (maar niet alle) gemeenschappelijke symptomen.