Startpagina » Kanker » Agressieve neuro-endocriene tumoren van de dubbelpunt en Rectum

    Agressieve neuro-endocriene tumoren van de dubbelpunt en Rectum

    Als u of een dierbare gediagnosticeerd bent met een agressieve of hoogwaardige neuro-endocriene tumor van de dikke darm of het rectum, voelt u zich waarschijnlijk zowel angstig als verward. Agressieve neuro-endocriene tumoren komen minder vaak voor dan sommige van de andere dikke darmkankers. Bovendien worden ze vaak verkeerd gediagnosticeerd en is het belangrijk om je eigen advocaat te zijn als je een van deze tumoren hebt. Wat weten we over deze kankers, hoe worden ze behandeld en wat is de prognose?

    Overzicht

    Neuro-endocriene tumoren zijn tumoren die beginnen in neuro-endocriene cellen. Ze kunnen voorkomen in het spijsverteringskanaal, de longen of de hersenen. In het spijsverteringskanaal kunnen ze de maag, de alvleesklier, de dunne darm, de dikke darm en het rectum omvatten.
    In de dikke darm en het rectum zijn neuro-endocriene tumoren goed voor 2 procent of minder colorectale kankers. Helaas is de prognose, in tegenstelling tot sommige andere vormen van darmkanker, de laatste jaren niet veel veranderd met screening op darmkanker.
    Neuro-endocriene tumoren nemen toe, met een 5-voudige toename genoteerd van 1973 tot 2004 en een aanhoudende stijging sinds die tijd. Het is onzeker waarom dit op dit moment gebeurt.

    Soorten Tumoren

    Neuro-endocriene tumoren worden eerst verdeeld in twee basiscategorieën op basis van de agressiviteit van de tumoren.

    Agressieve versus indolente tumoren

    • Hoogwaardige grootcellige en kleincellige neuroendocriene tumoren zijn agressief. Deze tumoren hebben de neiging snel te groeien en andere weefsels binnen te vallen
    • Carcinoïde tumoren van de dikke darm worden beschouwd als indolent. Ze hebben de neiging trager te groeien en minder invasief te zijn dan neuroendocriene tumoren van grote en kleine cellen.
    Het is belangrijk om agressieve en indolente tumoren te onderscheiden omdat de optimale behandelingen en de prognose aanzienlijk verschillen.

    Tumoren met grote cellen en kleine cellen

    Hoogwaardige of agressieve neuro-endocriene tumoren worden verdeeld in grote cel- en kleincellige tumoren, die verschillen op basis van het uiterlijk van de cellen onder een microscoop. Beide soorten kanker worden als "ongedifferentieerd" beschouwd, wat in wezen betekent dat de cellen erg primitief lijken ten opzichte van normale neuroendocriene cellen en zich zeer agressief gedragen. In het verleden werd gedacht dat grote celtumoren vaker voorkwamen, maar uit een onderzoek uit 2016 bleek dat 89 procent van de tumoren neurocho-endocriene tumoren met kleine cellen waren.
    In sommige opzichten zijn hoogwaardige neuro-endocriene tumoren vergelijkbaar met kleincellige longkanker en reageren vaak op vergelijkbare behandelingen, maar hebben minder kans geassocieerd te worden met roken dan kleincellige longkankers en hebben minder kans op uitzaaiingen naar botten en de hersenen.
    Sommige studies hebben aangetoond dat de tumoren vaker voorkomen aan de rechterkant van de dikke darm (stijgende dikke darm), terwijl een recent onderzoek aantoonde dat de meest voorkomende locatie voor deze tumoren de rectum en sigmoid colon was..
    Screening op darmkanker heeft niet geleid tot een significante toename van de prognose van deze tumoren, hoewel in één onderzoek 30 procent van de tumoren werd geassocieerd met adenomen..
    De meeste tumoren (64 procent) zijn stadium 4 of zijn metastatisch op het moment van diagnose.

    symptomen 

    Symptomen van neuro-endocriene tumoren van de dikke darm kunnen veranderingen in stoelgangpatronen omvatten, zoals diarree, buikpijn, en zowel een verhoogde of verlaagde bloedglucosespiegel. Omdat deze tumoren vaak in de latere stadia worden aangetroffen, worden vaak symptomen van vergevorderde kanker, zoals onbedoeld gewichtsverlies, aangetroffen.

    Zorgen voor juiste diagnose 

    Onderzoek toont aan dat agressieve neuro-endocriene tumoren in het begin vaak verkeerd worden gediagnosticeerd als carcinoïde tumoren. Dat is een ongelukkige vergissing omdat carcinoïden langzaam groeien en zelden verspreiden. Als u is verteld dat u een carcinoïdentumor heeft, zorg er dan voor dat een ervaren patholoog het eens is met uw diagnose. Als u dat wel doet, moet u uw arts een aantal belangrijke vragen stellen:
    1. Heeft een patholoog deelgenomen aan de uiteindelijke lezing van mijn tumorspecimen?
    2. Heeft de patholoog ervaring met het onderscheiden van agressieve en indolente neuro-endocriene tumoren?
    3. Heeft de patholoog enige twijfel geuit over mijn diagnose??
    Als de antwoorden niet ja, ja en nee (of in de buurt daarvan) zijn, heeft uw medische team meer werk te doen voordat u een definitieve diagnose krijgt.

    Behandeling

    Er zijn momenteel geen standaardbehandelingen voor agressieve neuro-endocriene tumoren van de dikke darm en het rectum. De behandeling zal echter afhangen van het stadium van de tumor. Als een van deze tumoren in de vroege stadia wordt gevonden, kan een combinatie van chirurgie, bestralingstherapie en chemotherapie worden overwogen.
    Voor geavanceerde neuro-endocriene tumoren in geavanceerde stadia is chemotherapie de voorkeursbehandeling en kan dit resulteren in langere overleving. Chemotherapiebehandelingen zijn vergelijkbaar met die voor de behandeling van kleincellige longkanker, meestal met platinamedicijnen zoals platinol (cisplatine) of paraplatine (carboplatine).
    Onderzoek met genomische profilering van deze tumoren biedt hoop dat in de toekomst gerichte therapieën beschikbaar kunnen komen om de ziekte te behandelen.

    Prognose 

    Agressieve neuro-endocriene tumoren worden meestal gediagnosticeerd in meer gevorderde stadia, een omstandigheid die in het algemeen resulteert in een slechte prognose. De enige behandeling waarvan tot nu toe is aangetoond dat ze de overleving verbetert, is chemotherapie.
    Op dit moment is de mediane overleving (de tijdsduur waarna de helft van de mensen is overleden en de helft nog steeds leeft) 13 tot 15 maanden, met een 2-jaars overlevingspercentage van 23 procent en een 5-jaars overleving van slechts acht jaar. procent.

    omgaan 

    Gediagnosticeerd zijn met een hoogwaardige neuro-endocriene tumor is niet alleen angstaanjagend, maar kan ook zeer verwarrend zijn, omdat de aandoening niet vaak voorkomt. De prognose van de tumor is de laatste jaren helaas niet significant veranderd, maar vooruitgang in behandelingen, zoals de komst van gerichte therapieën en immunotherapie, biedt hoop dat nieuwe behandelingen beschikbaar zullen zijn in de nieuwe toekomst..
    Praat met uw arts over de mogelijkheid van klinische proeven die deze nieuwe behandelingen evalueren. Wees je eigen advocaat in je kankerzorg en stel vragen. Vraag hulp van uw geliefden en sta hen toe om u te helpen. Bovendien vinden veel mensen het handig om contact op te nemen met de online ondersteuningsgemeenschappen. Hoewel agressieve neuro-endocriene tumoren ongewoon zijn en het onwaarschijnlijk is dat u hier een steungroep voor hebt in uw gemeenschap, stelt internet u in staat om contact te maken met anderen die met hetzelfde geconfronteerd worden waar u ook bent.