Omgaan met botkanker

Mensen behandelen op verschillende manieren de nood en onzekerheid van kanker. Een strategie die vaak helpt, is genoeg over kanker te leren om vragen te kunnen stellen over de behandeling en over wat de toekomst kan brengen. Een andere is het nemen van een dag per dag en zeker zijn om te praten met vrienden en familie.
Omgaan met botkanker gaat gepaard met aanpassing aan de diagnose, het doorlopen van de behandeling, het begrijpen van het leven, en wennen aan het 'nieuwe normale' daarna.

Emotioneel

Ten eerste, weet dat je niet alles in één keer hoeft te regelen. Het kan enige tijd duren om elk probleem aan te pakken terwijl het naar boven komt, en dat is zowel normaal als noodzakelijk.
Osteosarcoom, Ewing-sarcoom en chondrosarcoom zijn de meest voorkomende primaire bottumoren.
De American Cancer Society heeft rijke middelen voor veel verschillende soorten kanker, waaronder de botkanker, en is een goede plaats om te beginnen bij het proberen door te nemen van uw diagnose.
Maar het omgaan met de diagnose heeft meer te maken dan leren over botkanker. Vraag om hulp wanneer je het nodig hebt. Praten met professionele hulpverleners, geestelijken en kankerondersteunende groepen kan ook nuttig zijn. U kunt uw arts om hulpgroepen bij u in de buurt vragen of online onderzoek doen.

fysiek

Uw behandeling voor botkanker kan gepaard gaan met chirurgie, chemotherapie, bestraling of een combinatie van deze therapieën. Elke behandeling wordt geassocieerd met zijn eigen reeks bijwerkingen, en dus kunnen verschillende copingvaardigheden en -strategieën nodig zijn op verschillende tijdstippen in uw kankerreis..
Omgaan met chirurgie en getroffen ledematen
Chirurgie is heel gebruikelijk bij het behandelen van botkanker. Elke vorm van chirurgie kan risico's en bijwerkingen hebben, dus aarzel niet om de dokter te vragen wat u kunt verwachten. En, als u onderweg problemen hebt, laat uw artsen het zeker weten. Artsen die mensen met botkanker behandelen, kunnen u vaak helpen met de specifieke problemen die zich kunnen voordoen. Meestal is dit een orthopedisch chirurg - een chirurg die gespecialiseerd is in spieren en botten - en iemand die verder is ervaren of gespecialiseerd in het behandelen van bottumoren..
Het is gebruikelijk voor botkanker om de benen of armen te beïnvloeden. Tegenwoordig hebben veel mensen die geopereerd zijn voor botkanker, wat bekend staat als 'ledemaatsberokkeningsprocedures'.
85 tot 90 procent van de patiënten met osteosarcoom van het blindedarmskelet (benen, armen, knieën en dijen) kan ledematen sparende chirurgische procedures ondergaan om amputatie te helpen voorkomen.
Behandeling voor het behoud van de ledematen kan complex zijn en kan de plaatsing van een kunstmatig onderdeel volledig in het lichaam (een endoprothese-inrichting) omvatten. Dergelijke apparaten kunnen de functie van de ledemaat behouden, maar er zijn nadelen zoals het risico op infectie en de noodzaak van een revisieoperatie 10 jaar later.
Minder vaak, kan amputatie nodig zijn, wat kan resulteren in de behoefte aan een specifieke set van coping-vaardigheden als gevolg van het verlies van een ledemaat. Het verlies van een ledemaat kan een uitdaging zijn, en sommige mensen kunnen daarna hopeloosheid of verdriet voelen. De perceptie van het eigen lichaamsbeeld kan worden beïnvloed.
Het kan voorkomen dat het verwerken van de gevoelens rond het hebben van een amputatie net zo belangrijk kan zijn als wennen aan de praktische dingen en het "nieuwe normaal" in het leven na het hebben van een amputatie en / of prothese.
Of u nu een beenbeschermingsoperatie of -amputatie hebt, voor patiënten met botkanker blijft de kankerreis na de operatie doorgaan.
Fysieke en ergotherapie spelen een belangrijke rol bij succesvolle rehabilitatie na een operatie voor botkanker.
Zowel passieve als actieve bewegingsoefeningen zijn belangrijk voor het behoud van een optimale ledemaatfunctie en hard werken om beter te worden kan een belangrijk onderdeel zijn van coping..
Omgaan met straling
Straling kan worden gebruikt als onderdeel van het proces om ervoor te zorgen dat er geen kanker meer is na de operatie. Het kan ook worden gebruikt als de bottumor bijzonder moeilijk te verwijderen is of als het moeilijk is om de hele tumor operatief te verwijderen.

Vaak voorkomende bijwerkingen van straling

Laag bloedbeeld
Je erg moe voelen
Huidveranderingen op de plaats van behandeling

De symptomen van bestraling kunnen variëren afhankelijk van welk deel van het lichaam therapie krijgt. De meeste bijwerkingen worden beter na beëindiging van de behandeling, maar sommige kunnen langer duren. Communiceer altijd met uw kankerzorgteam over wat u als resultaat van behandeling kunt verwachten.
Omgaan met chemotherapie
Chemotherapie kan worden gebruikt vóór de operatie, na de operatie of beide vóór en na de operatie. De behandeling heeft bijwerkingen, waarvan er vele verdwijnen wanneer de therapie is voltooid.

Vaak voorkomende bijwerkingen van chemotherapie

Misselijkheid en overgeven
Je moe en zwak voelen
Haaruitval (mogelijk totaal)

Ook zijn er, voor veel van de chemo-geassocieerde bijwerkingen zoals misselijkheid, effectieve behandelingen die kunnen worden gebruikt om ze aan te pakken, dus als je bijwerkingen hebt, praat dan met je kankerzorgteam zodat ze weten wat je ervaart en kunnen helpen.
Omgaan met gerichte medicijnen
Dit zijn nieuwere therapieën die soms helpen wanneer traditionele therapieën dat niet doen. Er zijn bijwerkingen, maar deze kunnen variëren, afhankelijk van welke geneesmiddelen worden gebruikt.

Vaak voorkomende bijwerkingen van gerichte medicijnen

Misselijkheid
Diarree
huiduitslag
Hoofdpijn
Koorts en koude rillingen

Uw zorgteam zal u laten weten waar u op moet letten, afhankelijk van de gebruikte individuele agent en uw persoonlijke gezondheidsgeschiedenis.

Bone Cancer Doctor Discussiegids

Ontvang onze afdrukbare gids voor de volgende afspraak met uw arts om u te helpen de juiste vragen te stellen.

Download PDF

sociaal

Vrienden en familie kunnen heel behulpzaam zijn, en hoewel ze je gedachten en gevoelens misschien niet altijd begrijpen zoals jij dat wilt, helpt het vaak om met iemand anders te praten over je hoop en angsten.
Als anderen zich openstellen voor uw diagnose van kanker, krijgen ze de kans om te leren hoe ze u het best kunnen ondersteunen.
De behandeling vereist enige tijd weg van je gewone leven, of dat nu school, universiteit of werk is. Hoewel er misschien bezorgdheid is over "niet de hele wereld vertellen" dat je kanker hebt, is het belangrijk om op zijn minst degenen te vertellen die het moeten weten, en het is waarschijnlijk dat de meeste mensen erg begripvol en ondersteunend zullen zijn, misschien zelfs aanbieden om te helpen op welke manier dan ook.

praktisch

survivorship
Iedereen die ooit kanker heeft gehad, zal zich op een gegeven moment zorgen maken dat het terugkeert, en voor sommige mensen kan het heel moeilijk zijn om je geen zorgen te maken dat kanker terugkomt. Het kan helpen om te weten dat u er alles aan doet om die mogelijkheid aan te pakken.
Je zult je kankerarts al jaren zien, lang nadat je bent behandeld. Wees er goed over om naar alle vervolgbezoeken te gaan. U zult examens, bloedonderzoeken, scans, röntgenfoto's en mogelijk andere tests ondergaan om te zien of kanker is teruggekomen. Hoe langer je kankervrij bent, hoe minder vaak je follow-up bezoeken en tests nodig zult hebben.
Niemand zou ooit vragen om de diagnose kanker te krijgen, maar veel mensen met kanker zeggen dat het hun leven op een positieve manier heeft veranderd, of dat ze vandaag niet dezelfde persoon zouden zijn zonder die ervaring te hebben meegemaakt.
Zoals opgemerkt door de American Cancer Society, "Je kunt het feit dat je kanker hebt niet veranderen", maar je kunt de manier waarop je leeft de rest van je leven altijd veranderen.
Dit houdt onder meer in dat je fysiek voor jezelf zorgt, maar ook probeert je je niet al te veel zorgen te maken. Het National Cancer Institute heeft een hele webhub gewijd aan het overleven, het omgaan met kanker en veel van de problemen die onderweg kunnen optreden.
Er is ook een pagina van de American Cancer Society specifiek voor het leven als een osteosarcoom overlevende.

caregiving

Zowel osteosarcoom als Ewing-sarcoom kan voorkomen bij relatief jonge mensen die afhankelijk zijn van hulp van ouders en anderen. De meeste osteosarcomen ontwikkelen zich tijdens de adolescentie, wat een zeer complexe en delicate tijd in iemands leven is. Evenzo is de piek voor Ewing-sarcoom tussen 10 en 20 jaar oud.
Met andere woorden, ouders fungeren als cruciale zorgverleners voor veel patiënten met botkanker. En net als bij elke belangrijke gebeurtenis die een familielid treft, kunnen botkanker en de behandeling ervan een diepgaand effect hebben op het hele gezin.
De American Cancer Society heeft middelen ontwikkeld voor zorgverleners en voor de zorg voor kinderen met kanker. Er zijn ook middelen die in het algemeen zijn bestemd voor de zorg voor kanker. Middelen voor zorgverleners benadrukken vaak het belang van 'zorg voor de verzorger', erop wijzend dat hopeloosheid, schuldgevoelens, verwarring, twijfel, woede en hulpeloosheid zowel de persoon met kanker als de verzorger kunnen schaden.

Wat is Caregiver Burnout?

Verzorging burn-out is een ernstig probleem dat de kwaliteit van zorg die de persoon met kanker ontvangt, kan schaden. Het herkennen van de tekenen van burnout is belangrijk omdat er hulpmiddelen voor zorgverleners beschikbaar zijn.
Het National Cancer Institute heeft ook uitstekende middelen voor deze onderwerpen - niet alleen over het omgaan met kanker en de problemen die gepaard gaan met overlevingskansen, maar ook over middelen voor mantelzorgers.
Soms zullen mensen na het bekijken van dergelijke materialen over mantelzorgers leren dat ze al vele jaren 'zorgverleners' zijn - het is alleen dat ze zichzelf niet noodzakelijkerwijs tegen die term noemen of zich als zodanig identificeren.