Sarcoid-lymfoom syndroom bevindingen

Nog steeds een beetje een mysterie, sarcoïdose is een ziekte met onbekende oorzaak - hoewel de immuunrespons en iemands susceptibiliteitsgenen belangrijk worden geacht. Sarcoïdose, soms eenvoudigweg sarcoïd genoemd, leidt tot een patroon van ontsteking dat onder de microscoop herkenbaar is en verschillende organen van het lichaam kan beïnvloeden. Sarcoïdose kan elk orgaan aantasten, maar het is waarschijnlijker dat het de volgende sites beïnvloedt:

• longen
• Huid
• Lymfeklieren - vooral lymfeklieren in de borst

Sarcoïdose is ook bekend om zijn potentieel om de ogen en de lever te beïnvloeden. Minder vaak kunnen het hart en de hersenen worden aangetast, wat tot ernstige complicaties kan leiden.
Vanuit het perspectief van cellen en weefsels is het kenmerk van sarcoïdose iets dat een granuloom wordt genoemd. Granulomas zijn verzamelingen cellen die, onder de microscoop, erg lijken op die welke het lichaam gebruikt om infecties zoals tuberculose te bestrijden.
Niet iedereen met sarcoïdose heeft behandeling nodig en vaak verdwijnt het zonder behandeling, maar in andere gevallen kan het leiden tot ernstige ziekte. Wanneer de orgaanfunctie wordt beïnvloed, kan bijvoorbeeld een verscheidenheid aan geneesmiddelen worden gebruikt die zijn ontworpen om het immuunsysteem te onderdrukken.
Symptomen kunnen betrekking hebben op de organen die bij de ziekte zijn betrokken, of er kunnen algemene symptomen zijn zoals vermoeidheid, koorts, gezwollen lymfeklieren en gewichtsverlies. Longbetrokkenheid is heel gebruikelijk en de symptomen kunnen bestaan ​​uit een aanhoudende droge hoest, kortademigheid, piepende ademhaling of pijn op de borst. Sommige mensen met sarcoïdose ontwikkelen huidklachten, zoals huiduitslag met rode of donkere roodpaarse bultjes.

lymfoom

Lymfoom is een van de "bloedkankers" of hematologische maligniteiten, een term die ook leukemieën en myeloom omvat. Lymfoom is een kanker van de witte bloedcellen van de lymfocyten. Er zijn veel verschillende soorten lymfomen. De meeste, maar niet alle, lymfomen beginnen in de lymfeklieren.
De twee brede categorieën van lymfoom zijn Hodgkin (HL) en non-Hodgkin (NHL) lymfoom. Beide categorieën hebben veel soorten en subtypes van binnen, met variërende ziektekenmerken en prognoses.
Zowel Hodgkin als non-Hodgkin lymfoom kunnen de lymfeklieren van de borstkas aantasten - het gebied bij het hart dat het mediastinum wordt genoemd. Sarcoïdose heeft ook vaak betrekking op dit gebied.

Sarcoïdose en lymfoom

Decennialang hebben onderzoekers zich afgevraagd over de relatie tussen sarcoïdose en lymfoom. Deze relatie blijft tot op de dag van vandaag een beetje mysterieus, om een ​​aantal redenen.
Volgens een groep onderzoekers waaronder Ishida en collega's, "Het meest voorkomende subtype van kwaadaardig lymfoom geassocieerd met sarcoïdose is Hodgkin-lymfoom, maar diffuus groot B-cel lymfoom, folliculair lymfoom en multipel myeloom kunnen ook betrokken zijn bij sarcoïdose-lymfoom syndroom. "De term" Sarcoid-lymfoom syndroom "werd gebruikt om deze bevindingen te beschrijven.
De kenmerkende granulomen van sarcoïdose zijn compacte, georganiseerde collecties immuuncellen omgeven door lymfocyten. Blijkbaar kunnen lymfomen soms 'sarcoïdale' granulomen binnen kanker herbergen - en deze verandering, hoewel zeldzaam, wordt misschien geacht een immuunreactie op de kankertumor te weerspiegelen, en niet de systemische ziekte, sarcoïdose. In de laatste jaren gepubliceerde artikelen hebben opgemerkt dat het onderscheid tussen tumorgerelateerde sarcoïdale reactie en echte systemische sarcoïdose problematisch kan zijn..
Zowel sarcoïdose als lymfoom hebben het potentieel om op PET-scans "op te lichten", wat bijdraagt ​​aan de complexiteit en het potentieel om de ene entiteit voor de andere te verwarren. Onderzoekers roepen op tot verdere studies om de klinische toepassingen van FDG-PET / CT bij patiënten met sarcoïdose te verfijnen.
Kortom, veel vragen over het sarcoïdose-lymfoomsyndroom blijven onbeantwoord.