Inflammatory Bowel Disease Drug Pipeline
Alicaforsen
Alicaforsen is momenteel onder licentie van Atlantic Pharmaceuticals Limited. Het medicijn wordt toegediend door klysma en wordt getest voor gebruik bij colitis ulcerosa en pouchitis. Alicaforsen heeft de status van weesgeneesmiddel gekregen in de Verenigde Staten en de Europese Unie.Alequel
Enzo Biochem heeft een onderzoek naar Alequel voltooid bij patiënten met matige tot ernstige ziekte van Crohn. Het medicijn is een gepersonaliseerde behandeling van een eiwitbevattend extract dat wordt aangemaakt uit weefsel van de dikke darm van de patiënt en oraal wordt toegediend. Remissie werd bereikt door 50 procent van de patiënten op het medicijn, tegenover 33 procent met een placebo. Het medicijn werd goed verdragen, zonder nadelige effecten.teduglutide
Deze nieuwe verbinding wordt bestudeerd voor gebruik bij zowel IBD als bij Short Bowel Syndrome (SBS). SBS is een aandoening die diarree, krampen, een opgeblazen gevoel en brandend maagzuur veroorzaakt die voorkomen bij mensen die de helft (of meer) van hun dunne darm hebben verwijderd. De meest voorkomende oorzaak van SBS is herhaalde resectie operaties gebruikt om de ziekte van Crohn te behandelen.Bijwerkingen van teduglutide lijken minimaal te zijn, omdat de effecten voornamelijk in het darmkanaal voorkomen. Mensen met SBS die deelnamen aan een proef met teduglutide vertoonden zowel een verhoogde voedingsinname als lichaamsgewicht. Vaak gemelde bijwerkingen waren buikpijn, hoofdpijn, stomaveranderingen en zwelling.
NPS Pharmaceuticals, de ontwikkelaar van teduglutide, voltooide een proof-of-concept-onderzoek bij patiënten met de ziekte van Crohn. Van de patiënten met Crohn had 55 procent remissie bereikt na 8 weken gebruik van het geneesmiddel, vergeleken met 33 procent van de patiënten die een placebo kregen. Het meest gemelde schadelijke effect was roodheid ter plaatse van de injectie. Een ander onderzoek wordt uitgevoerd bij patiënten met SBS.
Teduglutide heeft de status van weesgeneesmiddel gekregen in zowel de Verenigde Staten als Europa voor gebruik in SBS. NPS is momenteel op zoek naar een ontwikkelingspartner om het medicijn te blijven testen voor gebruik bij de ziekte van Crohn.
