Startpagina » Einde van het leven zorgen » De 4 Gemeenschappelijke Mythen over Hospice

    De 4 Gemeenschappelijke Mythen over Hospice

    Ondanks voortdurende groei in bewustzijn en toegankelijkheid, herbergt de samenleving nog steeds veel mythen over het hospice en de zorg die het biedt. Deze misvattingen dragen bij aan de onderbenutting van hospiceservices. Dit is jammer omdat veel patiënten met levensbeperkende ziekten baat kunnen hebben bij deskundige pijn- en symptoombeheersing, evenals de emotionele, sociale en spirituele ondersteuning die hospice-zorg kan bieden. Leer de waarheid achter de vier veel voorkomende hospice-mythen die bijdragen aan het stigma rond deze vorm van zorg aan het levenseinde.

    Mythe # 1: Hospice Care betekent het opgeven van hoop

    Veel mensen denken ten onrechte dat patiënten die ervoor kiezen om het hospice binnen te gaan de hoop hebben opgegeven, maar de waarheid is dat degenen met een levensbeperkende ziekte of terminale ziekte ervoor hebben gekozen om hun hoop te herdefiniëren. Waar een patiënt ooit op een geneesmiddel hoopte, zou hij of zij nu kunnen hopen pijnvrij te leven. Voor andere hospice-patiënten kan hoop betekenen dat je een verre vriend of familielid voor de laatste keer bezoekt of een uitstapje naar het strand maakt. Voor weer anderen zou hoop zo simpel zijn als zoveel mogelijk tijd met geliefden doorbrengen of thuis blijven in plaats van naar het ziekenhuis of een verpleeghuis te gaan.
    Hope ziet er anders uit in de zorg voor hospices, maar het is zeker niet verloren. Een hospice caregiving-team kan patiënten helpen taken te volbrengen, wensen te vervullen en hoop te behouden tijdens hun resterende tijd.

    Mythe # 2: Hospice betekent dat ik een DNR moet ondertekenen

    Een do-not-resuscitate (DNR) -bestelling is een van de verschillende juridische documenten die mensen gebruiken bij het vaststellen van hun vooraf opgestelde gezondheidszorgrichtlijn. Een DNR betekent dat u niet gereanimeerd wilt worden via cardiopulmonale reanimatie (reanimatie) of op een andere manier als uw ademhaling stopt of uw hart stopt met kloppen. Het ondertekenen van een DNR is echter geen vereiste voor de opvang van een hospice. Hoewel veel hospice-patiënten kiezen voor een DNR, is een DNR niet de juiste keuze voor iedereen.
    Het doel van het hospice is het comfort van de patiënt met de geduldig het regisseren van zijn of haar zorg. Er mogen nooit beslissingen worden genomen bij patiënten, ook niet in het hospice.

    Mythe # 3: Hospice is alleen voor kankerpatiënten

    Vanaf 2015 werd bijna driekwart (72,3 procent) van de patiënten opgenomen in het hospice met niet-kanker primaire diagnoses. Dit betekent dat slechts iets meer dan een kwart (27,7 procent) van de hospice-patiënten een primaire diagnose van kanker had.
    Enkele van de meest voorkomende niet-kanker diagnoses in een hospice in 2015 waren hartziekten (19,3 procent), dementie (16,5 procent), longziekte (10,9 procent) en beroerte of coma (8,8 procent). Terwijl hospice case manager verpleegkundigen en andere caregiving professionals zijn zeer bedreven in het beheer van de symptomen van kanker, ze zijn even bekwaam in het beheer van de symptomen van vele andere vormen van chronische ziekte.

    Mythe # 4: Hospice is alleen voor patiënten die actief sterven of dicht bij de dood zijn

    In 2015 bedroeg de mediane duur van de dienstverlening aan hospice-patiënten 23 dagen. Dit betekent dat van de naar schatting 1,6 tot 1,7 miljoen patiënten die in dat jaar een hospice hebben gekregen, de helft minder dan 23 dagen in de armenzorg heeft gezeten, en de andere helft langer dan dat. In feite was het gemiddelde aantal dagen dat een patiënt de hospice-zorg ontving in 2015 69,5 dagen.
    Het stervensproces kost tijd. Vanwege de zeer vakkundige zorg die hospice-werknemers aan hun patiënten kunnen bieden, blijkt het hospice het meest effectief wanneer het zorgverlenende team tijd heeft om het te bezorgen. Patiënten en hun naasten hebben ondersteuning, informatie en medische zorg nodig. Maatschappelijk werkers en aalmoezeniers hebben tijd nodig om met patiënten en hun families te werken om hen naar een plaats van acceptatie te brengen. Verpleegkundigen en artsen hebben tijd nodig om de symptomen van de patiënt optimaal te beheersen.

    Discriminatie Hospice Zorgmythen

    Het verwijderen van het stigma rondom het hospice en het herdefiniëren van zorg aan het levenseinde is essentieel voor de toekomst van de gezondheidszorg. Tegen 2060 zal het aantal 65-plussers in de Verenigde Staten naar schatting 98,2 miljoen bedragen, wat ongeveer één op de vier Amerikanen zal zijn. Dat betekent dat meer mensen met chronische, levensbeperkende ziekten zullen leven en dat zij een deskundige zorg rond het levenseinde nodig hebben. Het wegnemen van deze vier hospice-mythen kan ons dichter bij het leveren van hoogwaardige, deskundige zorg brengen voor alle patiënten die het nodig hebben aan het einde van hun leven.