DEA Drug Schedule implicaties voor apothekers
DEA Drugsschema's
Tijdschema's voor gereguleerde stoffen categoriseren geneesmiddelen en chemicaliën op basis van hun erkende gezondheidsvoordelen, risico's voor gebruikers en waarschijnlijkheid voor niet-medisch gebruik. De Federal Controlled Substances Act geeft de Amerikaanse Drug Enforcement Administration (DEA) autoriteit voor het handhaven van een nationaal drugschema. Elke staat heeft ook zijn eigen schema.Wat het programmanummer aangeeft
De DEA verdeelt gereguleerde stoffen in vijf categorieën schema's, zoals hieronder uiteengezet:- Schema I - Hoog potentieel voor misbruik, aanzienlijke risico's en geen federaal erkend medisch gebruik. Stoffen in schema I zijn marihuana, LSD, Spice (synthetische cannabis) en ecstasy (MDMA, afkorting van methyleendioxymethamfetamine).
- Schema II - Hoog risico op misbruik, verslaving en verslaving, samen met vaak voorkomende ernstige bijwerkingen. Schema II omvat opiaten en opioïden, waaronder de verdovende pijnstillers fentanyl (bijv. Duragesic van Janssen) en OxyContin (verlengde afgifte oxycodon van Purdue Pharma); cocaïne; en aandachtstekort / hyperactiviteitsstoornis medicijnen zoals Adderall (amfetamine van Shire) en Ritalin (methylfenidaat van Novartis).
- Schema III - Matige waarschijnlijkheid voor fysieke verslaving maar bekende hoge risico's voor de gezondheid en het potentieel voor mentale afhankelijkheid. Programma III bevat enkele anabole steroïden, ketamine en combinatie-verdovende analgetica met lage dosis, zoals Vicodin (acetaminophen en hydrocodon van Abbott Laboratories).
- Schema IV - Beperkt misbruik, afhankelijkheid of verslavingspotentieel. Programma IV bevat sedativa zoals Xanax (alprazolam van Pfizer) en Valium (diazepam van Roche).
- Schema V - Zeer laag potentieel voor misbruik en minimale gezondheidsrisico's ondanks het feit dat het kleine hoeveelheden narcotica bevat. Schema V bevat codeïne hoestsiropen.
Hoe door de staat gereguleerde stofschema's verschillen
Staten wijken vaak af van de DEA-regels en richtlijnen voor gereguleerde stoffen. Dit kan apothekers en patiënten in gevaar brengen voor federale vervolging, zoals vaak gebeurt in staten die medisch gebruik van marihuana toestaan.Aan de andere kant handelen staten meestal vooruit op de DEA om geneesmiddelen te beheersen die pas als risico's worden beschouwd. Oregon maakte pseudo-efedrine alleen op recept verkrijgbaar om de illegale methamfetamineproductie jaren te beteugelen voordat er federale PSE-controlewetten bestonden. In 2011 was Virginia een van de eerste staten die Spice in schema I plaatste.
Regelmatig controleren met de nationale vereniging van door de staat gecontroleerde stoffenautoriteiten is een goede manier om op de hoogte te blijven van de planning van drugsbestrijdingsmaatregelen van de overheid en alle wettelijke gevolgen voor apothekers te vermijden.
Amerikaanse Drug Enforcement Administration-licentie vereist
Apothekers en apotheken die gereguleerde geneesmiddelen afgeven, moeten houder zijn van DEA-licenties, evenals artsen en verpleegkundigen die de medicijnen voorschrijven. Er mag geen gecontroleerde medicatieopschrijvingsvolgorde worden ingevuld of afgegeven totdat het DEA-nummer van een voorschrijver als geldig wordt bevestigd. De DEA geeft geen apothekersregistratie-informatie aan het grote publiek.Ga naar de website van het bureau voor informatie over het aanvragen van een vergunning en verlenging, evenals informatie over het bevestigen van het nummer van de voorschrijver. Houd er rekening mee dat de staat waar u oefent aanvullende eisen kan stellen, met name met betrekking tot medische marihuana.
