Complera - HIV Antiretroviral Drug Information

Complera is een combinatie van één tablet en een vaste dosis die wordt gebruikt voor de behandeling van HIV, bestaande uit drie verschillende antiretrovirale middelen:

rilpivirine, een niet-nucleoside reverse transcriptase-remmer (NNRTI)
emtricitabine, een nucleotide reverse transcriptase-remmer (NtRTI)
tenofovirdisoproxilfumaraat (TDF), een andere NtRTI

Complera is op 10 augustus 2011 door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) goedgekeurd voor gebruik bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar die nog nooit HIV-therapie hebben gehad, die een virale lading hebben van 100.000 cellen / m of onder en weeg 77 pond (35 kg) of meer.
Complera kan ook worden gebruikt om een huidige therapie te vervangen als de patiënt een niet-detecteerbare virale lading heeft gehad (

formulering

Complera is een roze, capsulevormige filmomhulde tablet, bestaande uit 25 mg rilpivirine, 200 mg emtricitabine en 300 mg TDF. Het is aan de ene kant voorzien van "GSI" en aan de andere kant is het duidelijk.

Dosering

Eén tablet per dag, ingenomen met voedsel. Complera mag niet worden ingenomen met andere antiretrovirale middelen die worden gebruikt voor de behandeling van HIV.

Bijwerkingen

Een aantal bijwerkingen op het gebied van geneesmiddelen zijn geconstateerd bij patiënten op de klinische proef met Complera, waarvan de meest voorkomende:

Misselijkheid
Hoofdpijn
Slapeloosheid
Depressie

Bijwerkingen waren in het algemeen van voorbijgaande aard, en enkele patiënten stopten als gevolg van intolerantie met de behandeling.

Contra

Complera zou dat moeten doen niet worden ingenomen met de volgende medicijnen of supplementen:

Anti-convulsieve medicatie: Tegretol, Trilepta, fenobarbital, fenytoïne
Anti-tuberculosemedicatie: Mycobutin, Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin, Priftin
Protonpompremmers (PPI's): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex of een andere PPI
Steroïde medicatie: dexamethason (hoewel het kan worden toegediend in een enkele dosis indien medisch geïndiceerd)
Sint-janskruid

Breng uw arts altijd op de hoogte van elk geneesmiddel of supplement, al dan niet voorgeschreven, dat u mag nemen voordat u begint met een antiretrovirale therapie..

Andere Overwegingen

Complera wordt niet aanbevolen voor patiënten met nierinsufficiëntie (gedefinieerd als hebbende een geschatte creatinineklaring van minder dan 30 ml per minuut). Vertel uw arts als u bent of wordt behandeld voor een nieraandoening door een andere arts.
Complera wordt niet aanbevolen voor patiënten met leverinsufficiëntie of voor mensen met een chronische hepatitis-B-infectie (HBV), omdat het de leverproblemen ernstig kan verergeren. Het wordt geadviseerd om personen met HIV op HBV te screenen voordat ze Complera voorschrijven. Vertel uw arts als u leverproblemen en / of een voorgeschiedenis van hepatitis heeft.
De rilpivirine-component van Complera kan een overgevoeligheidsreactie veroorzaken bij een klein aantal patiënten, vaak in de vorm van huiduitslag, oogontsteking ("roze oog"), zwelling van het gezicht, koorts of andere allergische reacties. Over het algemeen zijn overgevoeligheidsreacties 1-6 weken na het begin van de therapie aanwezig. Breng uw arts onmiddellijk op de hoogte van dergelijke symptomen. In ernstige gevallen zal de behandeling waarschijnlijk moeten worden gestaakt.

Behandeling Update

Een nieuwere formulering van Complera werd op 1 maart 2016 door de FDA goedgekeurd en op de markt gebracht onder de naam Odefsey. Deze nieuwere formulering vervangt de TDF-component door een geneesmiddel genaamd tenofoviralafenamide (TAF), waarvan de laatste is geclassificeerd als een pro-drug.
In tegenstelling tot TDF, heeft TAF geen actief medicijn maar gebruikt het lichaamseigen metabolisme om het in zijn actieve vorm om te zetten. Als zodanig wordt het medicijn effectiever aan cellen toegediend bij veel lagere doses, evenals met een veel lagere geneesmiddeltoxiciteit (met name met betrekking tot nierbeschadiging geassocieerd met TDF-gebruik).