Sustiva (Efavirenz) Informatie over HIV-medicijnen
Sustiva is geclassificeerd als een niet-nucleoside reverse transcriptase-remmer (NNRTI) en is ook een bestanddeel van het geneesmiddel Atripla met vaste dosiscombinatie (tenofovir + emtricitabine + efavirenz) dat gewoonlijk wordt gebruikt als eerstelijnsbehandeling in de VS..
Sustiva is op 21 september 1998 goedgekeurd voor gebruik door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). In Europa en veel andere delen van de wereld wordt het medicijn op de markt gebracht onder een andere handelsnaam, Stocrin.
Geneesmiddelformulering
Sustiva is verkrijgbaar in een tablet van 600 mg. De gele, langwerpige tablet is aan beide zijden voorzien van een filmcoating en bedrukt met het nummer "SUSTIVA".Sustiva is ook verkrijgbaar in capsules van 200 mg en 50 mg. De 200 mg capsules zijn goud van kleur, bedrukt met "SUSTIVA" op het lichaam van de capsule en "200 mg" op de dop. De 50 mg capsules hebben een gouden dop bedrukt met "SUSTIVA" en een witte body bedrukt met "t0 mg."
Sustiva mag nooit als monotherapie worden gebruikt, maar eerder in combinatie met andere geschikte antiretrovirale geneesmiddelen.
doseringen
Neem voor volwassenen één tablet van 600 mg eenmaal daags in, idealiter voor het slapengaan en op een lege maag. Addtionally:- Als het wordt toegediend met rifampicine (vaak gebruikt bij de behandeling van tuberculose-co-infectie), verhoog dan de dosering tot 800 mg eenmaal daags voor patiënten die meer dan 50 kg wegen..
- Bij gelijktijdige toediening van voriconazol (een antischimmelmiddel dat regelmatig wordt gebruikt om met hiv geassocieerde opportunistische infecties te behandelen), verhoogt u de onderhoudsdosis van voriconazol tot tweemaal daags 400 mg en verlaagt u Sustiva tot 300 mg eenmaal daags..
- 7,7 lbs (3,5 kg) tot minder dan 11 lbs (5 kg): 100 mg
- 11 lbs (5kg) tot minder dan 16,5 lbs (7,5kg): 150mg
- 16,5 lbs (7,5 kg) tot minder dan 33 lbs (15 kg): 200 mg
- 33 lbs (15 kg) tot minder dan 20 kg (20 lbs): 250 mg
- 20 kg (20 lbs) tot 25 l (minder dan 25 kg): 300 mg
- 55 lbs (25kg) tot minder dan 71,5kg (71,5 lbs): 350mg
- 71.6 lbs (32.5kg) tot minder dan 40 kg (40lbs): 400mg
- 40 kg (40 lbs) en meer dan 600 mg
Vaak voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen die gepaard gaan met het gebruik van Sustiva (in 10% van de gevallen of minder) zijn:- Uitslag
- Misselijkheid
- Duizeligheid
- Hoofdpijn
- Vermoeidheid
- Slapeloosheid
- braken
- Verminderde concentratie
- Maagklachten
- Abnormale, levendige dromen
- Diarree
- Depressie
- Nervositeit / angst
Sustiva-geassocieerde huiduitslag
In gecontroleerde klinische onderzoeken ervoer 26% van de patiënten die recent aan Sustiva waren blootgesteld, enige mate van huiduitslag, hoewel de meesten mild tot matig van ernst waren en gewoonlijk binnen de eerste twee weken van de start verschenen.Als u snel uitslag krijgt na het starten met Sustiva, neem dan contact op met uw arts of zorgverlener. In zeldzame gevallen (minder dan 1% van de gevallen) kan de huiduitslag ernstig zijn, met koorts en blaren, indicatief voor een mogelijk dodelijke ontsteking van het gehele lichaam, het Stevens-Johnson-syndroom, waarvoor niet alleen de therapie moet worden beëindigd, maar ook aandacht.
In alle andere gevallen zal de huiduitslag zich meestal oplossen zonder de behandeling te hoeven stoppen.
Contra
Sustiva mag nooit worden gebruikt met andere niet-nucleoside reverse transcriptase-remmers: Edurant (rilpivirine), Intelence (etravirine), Rescriptor (delavirdine) of Viramune (nevirapine).Patiënt met een eerdere overgevoeligheidsreactie op Sustiva-waaronder Stevens-Johnson-syndroom (zie hierboven) of toxische uitbarstingen van de huid - mag niet opnieuw worden bestreden met dit medicijn of Atripla voorgeschreven, een formulering voor een vaste-dosiscombinatie die Sustiva bevat.
Sustiva wordt ook niet aanbevolen wanneer het gelijktijdig wordt toegediend met de hepatitis C (HCV) -geneesmiddelen Victrelis (boceprevir) en Olysio (simeprevir) vanwege het verlies van therapeutisch effect voor deze twee HCV-antivirale geneesmiddelen..
