Behandeling van HIV met Integraseremmers
Isentress (raltegravir) was de eerste integraseremmer die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) werd goedgekeurd op 12 oktober 2007. Alles bij elkaar zijn er momenteel drie goedgekeurde INSTI-medicijnmoleculen en vijf vaste-dosiscombinatiegeneesmiddelen waarbij een integraseremmer is een onderdeel.
Ze zijn (in volgorde van uitgave):
- Isentress (raltegravir)
- Tivicay (dolutegravir)
- Vitekta (elvitegravir)
- Triumeq (dolutegravir + abacavir + lamivudine)
- Stribild (elvitegravir + cobicistat + tenofovir + emtricitabine)
- Genvoya (elvitegravir + cobicistat + tenofovir AF + emtricitabine)
- Juluca (dolutegravir + rilpivirine)
- Biktarvy (bictegravir + tenofovir AF + emtricitabine)
In de Verenigde Staten worden integraseremmers geclassificeerd als een van de voorkeursgeneesmiddelen voor mensen die pas met HIV zijn gediagnosticeerd. In feite omvatten alle vijf aanbevolen eerstelijnsbehandelingen een integraseremmer als de ruggengraat van de behandeling.
Hoe interferentie-inhibitoren werken
HIV integreert zijn genetisch materiaal (genoom) in het DNA van de gastheercel in een proces van vijf stappen:- Het integrase-enzym bindt aan HIV-DNA, waarvan het laatste wordt gecreëerd in een proces dat reverse transcriptie wordt genoemd.
- Het HIV-DNA wordt vervolgens voorbereid voor integratie in een proces dat klieven wordt genoemd, die de virale genetische streng opsplitst, waardoor er open gaten in de structuur blijven.
- De gesplitste streng wordt vervolgens ingebracht in de kern van de gastheercel door een opening die de nucleaire porie wordt genoemd.
- Eenmaal binnen de kern wordt het HIV-DNA in het gastheer-DNA overgebracht in wat een strengoverdrachtsreactie wordt genoemd. In deze fase scheurt het virale DNA het DNA van de gastheercel letterlijk uit elkaar, scheidt het de bindingen die het samenhouden en plaatst het zichzelf in de chemische gaten in de DNA-streng.
- Het proces wordt voltooid door een natuurlijke beschermende reactie, gap-repair genoemd, waarbij de gastheercel automatisch eventuele schade aan het DNA zal herstellen, waardoor de genetische codering in feite wordt overgenomen..
Integraseremmers blokkeren slechts één stadium van de HIV-levenscyclus. Andere HIV-geneesmiddelen, bekend als nucleoside reverse transcriptase-remmers, niet-nucleoside reverse transcriptase-remmers, proteaseremmers, fusie-inhibitoren en CCR5-antagonisten, blokkeren verschillende stadia in de levenscyclus.
Wanneer ze in combinatie worden gebruikt, kunnen ze de HIV-activiteit effectief onderdrukken tot niet-detecteerbare niveaus.
Bijwerkingen en overwegingen
In tegenstelling tot andere klassen van HIV-geneesmiddelen, werken integraseremmers rechtstreeks op de mechanismen van virale activiteit in plaats van op de geïnfecteerde cellen. Als zodanig hebben ze meestal minder bijwerkingen, voornamelijk diarree, misselijkheid, vermoeidheid, hoofdpijn en slapeloosheid.De meeste van deze bijwerkingen zijn van voorbijgaande aard en verdwijnen meestal vanzelf met een week of twee van de startbehandeling. Met dat gezegd zijnde, als u bijwerkingen ervaart, bel dan onmiddellijk uw arts en stop niet met de behandeling totdat uw arts u dat heeft verteld. Voortijdig stoppen en veranderen van behandeling kan leiden tot de ontwikkeling van resistentie tegen geneesmiddelen.
Met dit gezegd zijnde, blijven integraseremmers langer in de bloedsomloop dan andere HIV-medicijnen en hebben ze meer "vergevingsgezindheid" als je af en toe een dosis mist. Toch is het belangrijk om therapietrouw te blijven en deze elke dag in te nemen zoals voorgeschreven met zo min mogelijk gemiste doses.
Drugs in ontwikkeling
Hoewel het combinatiegeneesmiddel, Dutrebis (raltegravir + lamivudine), in 2015 goedkeuring van de FDA had gekregen, heeft de fabrikant besloten om het niet in de Verenigde Staten vrij te geven en het later ook uit de Europese Unie terug te trekken. Uiteindelijk besloot de fabrikant dat dit niet nodig was aangezien raltegravir en lamivudine al wijd verspreid zijn als afzonderlijke geneesmiddelen..Een andere veelbelovende kandidaat, de integrase-remmer cabotegravir, ondergaat fase III menselijke proeven.