Truvada (Tenofovir en Emtricitabine) Informatie over HIV-medicijnen
Truvada is in augustus 2004 goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor gebruik bij de behandeling van HIV, specifiek voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar die 77 pond (35kg) of meer wegen.
Truvada werd later in juli 2012 door de FDA goedgekeurd voor gebruik bij de preventie van HIV-verwerving bij personen met een hoog risico in een strategie genaamd pre-exposure profylaxis (PrEP).
formulering
Een co-geformuleerde tablet bestaande uit 300 mg tenofovirdisopropylfumaraat en 200 mg emtricitabine. De blauwe, langwerpige tablet is filmomhuld en aan één kant voorzien van het nummer "701" en de andere met de naam van de fabrikant "GILEAD."Dosering
- Voor patiënten met HIV: één tablet per dag, oraal in te nemen, met of zonder voedsel.
- Voor gebruik als PrEP: één tablet per dag, oraal in te nemen, met of zonder voedsel.
- Voor patiënten met nierinsufficiëntie: één tablet wordt elke 48 uur ingenomen als de creatinineklaring tussen 30-49 ml / min. Ligt. Indien lager dan 30 ml / min of bij hemodialyse, gebruik niet.
Instructions
Voor patiënten met hiv moet Truvada worden ingenomen in combinatietherapie met andere antiretrovirale middelen.Bij gebruik als PrEP wordt Truvada op zichzelf genomen als onderdeel van een uitgebreide hiv-preventiestrategie, waaronder condooms en andere veiligere sekspraktijken..
Vaak voorkomende bijwerkingen
De meest voorkomende bijwerkingen die samenhangen met het gebruik van Truvada (voorkomend in 5% of minder van de gevallen) zijn:- Misselijkheid
- Diarree
- Vermoeidheid
- sinusitis
- Hoofdpijn
- Duizeligheid
- Depressie
- Uitslag
Contra
In de regel moet elk geneesmiddel met een vaste dosiscombinatie dat tenofovir, emtricitabine of lamivudine bevat (een ander NRTI-medicijn vergelijkbaar met emtricitabine) niet met Truvada worden ingenomen..- HIV-antiretrovirale geneesmiddelen: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Combivir (Retrovir + lamivudine), Complera (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine), Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Hepatitis B-medicatie: Hepsera (adefovir)
interacties
Adviseer uw arts als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt:- Anticoagulantia: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Niet-kleincellige longkankergeneesmiddelen: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Behandelingsoverwegingen
Truvada moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een voorgeschiedenis van nier- of nierinsufficiëntie. Beoordeel altijd de geschatte creatinineklaring voordat u de behandeling start. Bij patiënten met een risico op renale disfunctie, omvatten geschatte creatinineklaring, serumfosfor, urineglucose en urine-eiwit bij monitoring.Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van Truvada met het antiretrovirale geneesmiddel Videx (didanosine). Hoewel de interactiemechanismen onbekend zijn, hebben onderzoeken aangetoond dat gelijktijdige toediening de serumconcentratie van Videx kan verhogen en de kans op bijwerkingen (bijv. Pancreas, neuropathie) kan vergroten. Het wordt aanbevolen Videx te verlagen tot 250 mg bij patiënten die 60 kg of meer wegen.
Beschikbare gegevens voor mens en dier duiden erop dat Truvada het risico op aangeboren afwijkingen tijdens de zwangerschap niet verhoogt. Omdat de effecten van tenofovir en emtricitabine op een baby echter nog onbekend zijn, wordt aan moeders geadviseerd geen borstvoeding te geven als ze Truvada gebruiken..
