Neupro-pleisterbehandeling voor Restless Legs Syndrome (RLS) Symptomen

De Neupro-pleister is een voorgeschreven medicijn, verkocht onder de generieke naam rotigotine transdermaal, dat op de huid wordt aangebracht en kan worden gebruikt voor de behandeling van de symptomen van de ziekte van Parkinson en het rustelozebenensyndroom (RLS) of de ziekte van Willis-Ekbom. Hoe werkt de Neupro-patch? Wat zijn enkele van de vaak voorkomende en ernstige bijwerkingen? Lees meer over het gebruik van Neupro om deze neurologische en slaapomstandigheden te behandelen, inclusief de kosten, plaatsing van de site en waarschuwingen.

De Neupro-pleister gebruiken om het syndroom van Restless Legs te behandelen

Neupro is een voorgeschreven pleister die kan worden gebruikt voor de behandeling van de ziekte van Parkinson en matig tot ernstig rustelozebenensyndroom (RLS). De ziekte van Parkinson wordt gekenmerkt door rustbaden, stijfheid of stijfheid, trage bewegingen en posturale instabiliteit die leidt tot vallen. RLS bestaat uit een ongemakkelijk of onaangenaam gevoel dat geassocieerd is met een drang om te bewegen die het vaakst voorkomt als je 's avonds gaat liggen. Beweging verlicht karakteristiek deze ongemakkelijke sensatie. Elk van deze verschillende aandoeningen wordt veroorzaakt door afwijkingen die verband houden met dopamine.

Hoe het werkt

De Neupro-pleister werkt door het stimuleren van dopamine-receptoren in het lichaam. Het staat bekend als een non-ergot dopamine-agonist. Dopamine is een van de neurotransmitters, of chemische boodschappers, in zenuwcellen in de hersenen en het perifere zenuwstelsel. Als een zogenaamde dopamine-agonist verbetert Neupro de functie van deze belangrijke cellen.

Wie mag geen Neupro-patch gebruiken?

Er zijn bepaalde omstandigheden waarbij Neupro-pleisters voorzichtig of helemaal niet moeten worden gebruikt. Het mag niet worden gebruikt bij het stellen van een psychose. Het mag alleen met voorzichtigheid worden gebruikt als u allergisch bent voor sulfieten. Neupro kan mogelijk in wisselwerking staan met andere medicijnen, vooral die medicijnen die het bewustzijnsniveau kunnen verlagen. U moet het gebruik en het potentieel van interactie met uw andere medicijnen bespreken met uw arts. Gebruik van alcohol moet worden vermeden met het gebruik van Neupro. Verdere voorzichtigheid is geboden bij het vaststellen van hart- en vaatziekten en enkele andere slaapstoornissen die het risico op overmatige slaperigheid overdag verhogen. Omdat Neopro zwelling in de voeten of benen als bijwerking kan veroorzaken, mag Neupro niet worden gebruikt door diegenen die mogelijk vochtretentie kunnen krijgen. De veiligheid van Neupro tijdens zwangerschap en borstvoeding is onbekend.

Bijwerkingen

Zoals met elk medicijn, is er het potentieel voor schadelijke bijwerkingen bij het gebruik van de Neupro-pleister. Hoewel van u niet verwacht zou worden dat u de meeste bijwerkingen zou ervaren - en waarschijnlijk ook geen bijwerkingen zult ervaren - zijn enkele van de meest voorkomende die bij het gebruik van Neupro kunnen voorkomen, onder andere:

Huidreactie op de plaats van de pleisteraanpassing (met 37% in 1 jaar)
Slaperigheid of vermoeidheid
Zwelling (Perifeer oedeem)
Misselijkheid of braken
Maagklachten
Verlies van eetlust
Duizeligheid
Hoofdpijn
Slapeloosheid of slaapstoornissen
zweten
Zintuiglijke veranderingen
Roodheid (erytheem)
Gewrichtspijn of spierspasmen
Constipatie
Hoge bloeddruk (hypertensie)
Abnormale dromen
Bovenste luchtweginfectie (zoals verkoudheid)
Dwangmatig gedrag (zoals ongecontroleerd winkelen of gokken)
Risico van terugkaatsing of vergroting van symptomen (van invloed op 13%)

In een vijf jaar durend onderzoek met 295 patiënten die Neupro gebruikten, stopte 57% de behandeling. In deze studie stopte 30% van het gebruik vanwege bijwerkingen en stopte 11% met het gebruik van de pleister vanwege een gebrek aan voordeel. Als u zich zorgen maakt over een mogelijke bijwerking, wordt u geadviseerd om onmiddellijk contact op te nemen met uw voorschrijvende arts.

Potentiële ernstige reacties

Ernstige reacties op de medicatie kunnen ook optreden. Hoewel deze niet vaak voorkomen, zijn enkele van de potentiële ernstige reacties onder meer:

Plotselinge slaapafleveringen
Duizeligheid of flauwvallen
hallucinaties
Psychose
Zintuiglijke veranderingen
Fibrose (verdikking of littekens van weefsels) tic-complicaties
Retinale degeneratie (in dierstudies)
Neuroleptisch maligne syndroom (bij abrupte intrekking)

Als u zich zorgen maakt over een van deze ernstige reacties, overweeg dan een spoedevaluatie en stop het gebruik van de medicatie onder toezicht van een arts.

Extra informatie

Voor de behandeling van het rustelozebenensyndroom worden doses van 1 mg tot 3 mg gebruikt voor de behandeling. Over het algemeen wordt een lagere dosis gestart en alleen verhoogd als dat nodig is. De doses moeten na 1 week gebruik worden verhoogd. Als het medicijn wordt gestopt, moeten de doses om de andere dag met 1 mg worden verlaagd en vervolgens worden gestopt. De kosten variëren afhankelijk van de verzekeringsdekking en de prijs van de apotheek.
De Neupro-pleister wordt op de huid gelegd en de plaats van plaatsing moet worden geroteerd. Het moet 's morgens één keer per dag worden aangebracht. Elke applicatie moet eenmaal per 2 weken worden gebruikt om uitslag te voorkomen.
Sommigen zouden Neupro voorzichtig of helemaal niet moeten gebruiken, zoals hierboven beschreven. De veiligheid van de medicatie bij zwangerschap en borstvoeding is niet goed vastgesteld. Het is belangrijk om uw bloeddruk te controleren bij het starten of verhogen van de dosis van het medicijn om flauwvallen te voorkomen. Routinematig onderzoek van de huid moet worden uitgevoerd om eventuele reacties te identificeren. Omdat de achterkant van de pleister aluminium bevat, moet deze worden verwijderd met cardioversieprocedures en tijdens een MRI om brandwonden te voorkomen. Zoals hierboven beschreven, moet het medicijn taps toelopen als het wordt gestopt om bijwerkingen door abrupt staken te voorkomen.
Als u problemen heeft met het gebruik van Neupro, moet u in nauw contact zijn met uw voorschrijvende zorgverlener of een door de raad gecertificeerde slaapspecialist.