8 tips over omgaan met en leven met Lewy Body Dementia
1. Leid de persoon op met Lewy Body Dementia
Een heer deelde zijn verhaal over de eerste symptomen die hij ervoer en zijn opluchting bij het lezen en leren van alles wat hij kon over Lewy body dementie. Hij vond het bemoedigend en behulpzaam om te weten dat hij niet de enige was die deze ziekte ervoer en leerde hoe anderen de uitdagingen van zijn ziekte, met name de hallucinaties, aanpakken..2. Leid de zorgverlener op
Een van de uitdagingen bij het omgaan met Lewy-lichaamsdementie is dat het voor veel meer een mysterie is dan de ziekte van Alzheimer. Weten wat te verwachten is belangrijk in het omgaan met Lewy body dementie. U kunt meer te weten komen over de symptomen, de typische progressie, de levensverwachting, de behandeling en meer.Als u bijvoorbeeld weet dat af en toe aanvallen van flauwvallen (syncope) of een plotseling verlies van bewustzijn niet ongewoon zijn bij Lewy body dementie, kunt u zich misschien wat minder stress voelen als dit gebeurt, omdat u al weet dat dit waarschijnlijk te wijten is voor Lewy body dementia en niet voor een extra conditie.
3. Focus op de goede dagen
Lewy body dementie wordt deels gekenmerkt door zijn fluctuaties in vermogen en functioneren. In tegenstelling tot de ziekte van Alzheimer, waar er doorgaans een langzame en gestage daling in de tijd is, kan Lewy body dementie een veel grotere variatie hebben aan goede en slechte dagen. Elke dag naar binnen gaan met het besef van de mogelijkheid van een slechte dag, maar de aanhoudende hoop op een goede dag kan van invloed zijn op je gemoedstoestand en je meer mentale energie geven om het hoofd te bieden aan wat de dag ook brengt.Laat de slechte dagen de goede niet verdrijven, zowel als je ze vandaag leeft als ook als je ze herinnert.
4. Zorg voor de verzorger
Dit is vaak de moeilijkste en belangrijkste stap om succesvol om te gaan met dementie. Mantelzorgers kunnen het gevoel hebben dat ze geen optie hebben voor respijtzorg, dat ze vastzitten in 24-uurszorg en dat niemand anders dingen kan doen zoals voor hun geliefde. Het is echter niet menselijk mogelijk om het werk van goed verzorgen goed te doen zonder af en toe een pauze te nemen.Leeglopen en vervolgens ziek worden, je geduld verliezen met je geliefde in uitputting en frustratie, of andere relaties en steun laten verdwijnen, zijn allemaal schadelijk voor je vermogen om uitstekend te zorgen voor je geliefde.
Bekijk deze zeven symptomen van verzorger van de zorgverlener. Als die lijst je beschrijft, is het tijd om wat extra ondersteuning te overwegen als je om je geliefde geeft.
5. Benadruk de capaciteiten die blijven
In plaats van te denken aan en praten over alle dingen die verloren zijn gegaan - en dat zijn er veel, identificeer die die intact zijn en geef ze de gelegenheid om ze te gebruiken, zelfs als het op een aangepaste manier is.Een meneer was bijvoorbeeld een architect, dus zijn vrouw bracht een plakboek met veel foto's van de gebouwen die hij ontwierp. Hij geniet er echt van om door die foto's te gaan en te praten over het werk dat hij deed. Een andere heer was een kunstenaar, dus een kunstwerkplaats werd opgericht om door te gaan met het maken van kunst en zijn vaardigheden te gebruiken..
Deze soorten ervaringen helpen mensen zich gewaardeerd en nuttig te voelen. Bijna net zo belangrijk, ze kunnen de zorgverleners helpen om het individu te zien als een begaafd persoon die met dementie leeft, in plaats van iemand aan wie ze eenvoudig zorg verlenen.
6. Wees wijs in welke gevechten u kiest
Hallucinaties komen heel vaak voor bij Lewy body dementie. Hoe u op deze hallucinaties reageert, kan de dag maken of breken. Het is vaak niet de moeite waard om met de persoon te discussiëren over de onnauwkeurigheid van wat ze "zien" of "horen", het is heel reëel.7. Wees opzettelijk over het plannen van activiteiten
Vooral als je thuis 24 uur per dag voor je geliefde zorgt, kan het moeilijk zijn om moeite te doen om speciale dingen te doen. In de vroege en middelste stadia van Lewy-lichaamsdementie kan het hebben van iets om naar uit te kijken, zowel voor de verzorger als voor de persoon met LBD, het plezier in het leven verhogen..
Judy Towne Jennings, die een boek schreef over de zorg voor mensen met LBD na de zorg voor haar eigen man, beveelt deze speciale uitjes en kwaliteit van levensfactoren en aandelen aan die ze hebben geholpen om beiden een reden te geven om 'elke ochtend uit bed te komen' ."
