Verbinding tussen het downsyndroom en epilepsie
Hoewel we de regel nog niet volledig begrijpen, hebben we de neiging om het te zien bij kinderen jonger dan twee jaar of bij volwassenen in of rond hun jaren '30. De soorten aanvallen kunnen variëren van korte "infantiele spasmen" die slechts een paar seconden duren, tot meer ernstige "tonisch-klonische" aanvallen..
Inzicht in het downsyndroom
Downsyndroom, ook bekend als trisomie 21, is een genetische afwijking die wordt gekenmerkt door de aanwezigheid van een extra chromosoom 21. Normaal gesproken heeft een persoon 46 chromosomen (of 23 paren). Mensen met DS hebben 47.Kinderen met DS worden geconfronteerd met afwijkingen, waaronder karakteristieke gelaatstrekken, hart- en maagdarmproblemen en een verhoogd risico op leukemie. De meerderheid van de mensen ouder dan 50 jaar ervaart ook een achteruitgang in de mentale functie die overeenkomt met de ziekte van Alzheimer.
Bovendien hebben mensen met Downsyndroom een hoger risico op het ontwikkelen van aanvallen in vergelijking met de algemene bevolking. Het kan gedeeltelijk te wijten zijn aan abnormaliteiten in de functie van de hersenen of aan aandoeningen zoals hartritmestoornissen, die een aanval kunnen veroorzaken..
Down Syndrome Doctor Discussion Guide
Ontvang onze afdrukbare gids voor de volgende afspraak met uw arts om u te helpen de juiste vragen te stellen.
De link tussen epilepsie en het downsyndroom
Epilepsie is een veelvoorkomend kenmerk van het Down-syndroom, dat optreedt op een zeer jonge leeftijd of rond het derde decennium van het leven. De soorten aanvallen hebben ook de neiging te variëren naar leeftijd. Bijvoorbeeld:- Jongere kinderen met DS zijn vatbaar voor infantiele spasmen (die mogelijk kortdurend en goedaardig zijn) of tonisch-clonische aanvallen (die resulteren in bewusteloosheid en onvrijwillige myoclonische schokken).
- Volwassenen met DS zijn daarentegen vatbaarder voor tonisch-clonische aanvallen, eenvoudige partiële aanvallen (die een deel van het lichaam aantasten zonder bewustzijnsverlies), of complexe partiële aanvallen (die meer dan één deel van het lichaam aantasten)..
Mogelijke verklaringen van epilepsie bij het downsyndroom
Een groot aantal gevallen van epilepsie bij kinderen met het syndroom van Down heeft geen voor de hand liggende verklaring. We kunnen echter redelijkerwijs concluderen dat dit te maken heeft met abnormale hersenfunctie, voornamelijk een disbalans tussen de "excitatie" en "remmende" paden van de hersenen (bekend als de E / I-balans)..Deze onbalans kan het resultaat zijn van een of meerdere factoren:
- Een verminderde remming van de elektrische paden (waardoor de "remmen" op het proces worden vrijgegeven om overstimulatie te voorkomen).
- Een verhoogde excitatie van hersencellen.
- Structurele afwijkingen van de hersenen die kunnen leiden tot elektrische overstimulatie.
- Verandering in de niveaus van neurotransmitters, zoals dopamine en adrenaline, waardoor hersencellen abnormaal kunnen vuren of niet kunnen vuren.
Epilepsie behandelen bij mensen met het downsyndroom
Behandeling van epilepsie omvat typisch het gebruik van anticonvulsiva die zijn ontworpen om de remmende pathways van de hersenen te ondersteunen en het misfiring van cellen te voorkomen. De meeste gevallen worden volledig gecontroleerd met een of een combinatie van anti-epileptica.Sommige artsen ondersteunen de behandeling met een ketogeen dieet. Er wordt aangenomen dat de vetrijke, koolhydraatarme dieetroutine de ernst of frequentie van aanvallen vermindert en wordt meestal gestart in een ziekenhuis met een één tot twee dagen durende vastenperiode.
Het hebben van een kind met het syndroom van Down betekent niet dat hij of zij epilepsie zal krijgen. Met dat gezegd zijnde, moet u de tekenen van epilepsie herkennen en onmiddellijk contact opnemen met uw kinderarts als u denkt dat uw kind een aanval heeft gehad.
