Opsoclonus-Myoclonus Syndroom Symptomen en behandeling
Wie loopt er risico?
Bij een auto-immuunziekte valt het lichaam zijn eigen gezonde cellen aan. Het syndroom van Opsoclonus-myoclonus is het gevolg van een auto-immuunziekte waarbij de antilichamen van het lichaam reageren op een virale infectie of een tumor die een neuroblastoom wordt genoemd. In beide gevallen eindigen de antilichamen ook met het aanvallen van de hersencellen en dit veroorzaakt de schade die de symptomen veroorzaakt.Opsoclonus-myoclonus-syndroom komt het vaakst voor bij kinderen. Peuters zijn de leeftijdsgroep waarin neuroblastoom het vaakst voorkomt; ongeveer vier procent van deze kinderen zal OMS ontwikkelen. Elk kind dat OMS heeft zal worden getest om te zien of zij of hij een tumor heeft, zelfs als hij ziek is met een virale infectie omdat de twee zo vaak samen gaan.
Behandeling
De belangrijkste zorg met het opsoclonus-myoclonus-syndroom is vroege diagnose en behandeling om neurologische remissie en herstel te bereiken. Als een kind het opsoclonus-myoclonus syndroom heeft en een tumor heeft, wordt de tumor meestal operatief verwijderd. Typisch bevinden de tumoren zich in de vroege stadia en is chemotherapie of bestralingstherapie niet vereist. Soms verbetert of elimineert dit de symptomen. Bij volwassenen helpt de verwijdering van de tumor vaak niet en kunnen de symptomen zelfs verergeren.Andere behandelingen omvatten:
- Adrenocorticotrophic hormone (ACTH) -injecties
- Intraveneuze immunoglobulines - commerciële preparaten van antilichamen van gezonde bloeddonoren
- Azathioprine (Imuran) - onderdrukt het immuunsysteem, dat de productie van antilichamen vertraagt
- Orale en intraveneuze steroïden, zoals prednison, dexamethason en hydrocortison
- Chemotherapie zoals cyclofosfamide en methotrexaat, voor kinderen met neuroblastoom
- Therapeutische aferese - uitwisseling van bloedplasma
- Immunoadsorptie - het schoonmaken van de antistoffen uit het bloed is geprobeerd bij volwassenen met OMS.
