Waarom langdurig zwaar drinken kan bijdragen aan de botziekte
Van alle effecten van langdurig zwaar alcoholgebruik is waarschijnlijk het minst bekend hoe zwaar drinken de botmassa in het lichaam kan beïnvloeden.
Onderzoek heeft aangetoond dat chronische en zware alcoholconsumptie kan bijdragen aan verminderde botvorming, verhoogde fractuur en vertragingen in de genezing van fracturen, maar er is weinig onderzoek gedaan naar het effect van alcohol op de ontwikkeling van nieuwe botten.
De ontwikkeling en functie van osteoblasten, nieuwe botcellen, lopen een bijzonder risico op de nadelige effecten van alcohol, wat kan leiden tot afnemende botvorming en lage botmassa.
Onderzoekers van het Omaha Veterans Affairs Medical Center ontdekten dat chronisch en zwaar drinken de vorming van osteoblasten kan remmen.
Hoe alcohol botvernieuwing beïnvloedt
"Het behoud van gezond bot bij volwassenen vindt plaats via een proces dat 'botremodellering' wordt genoemd, zei Dennis A. Chakkalakal, onderzoekswetenschapper aan het Omaha Veterans Affairs Medical Center, universitair hoofddocent bij de afdeling chirurgie aan de Creighton University, en als enige auteur van de beoordeling.
"Op een bepaald moment tijdens het volwassen leven, en in verschillende delen van het skelet, worden kleine delen van het 'oude bot' verwijderd door cellen die 'osteoclasten' worden genoemd, en nieuw bot wordt gevormd door cellen die 'osteoblasten' worden genoemd. Bij een gezond persoon zijn de twee activiteiten in balans, zodat er geen netto verlies van bot is. "
Chakkalakal meldde echter dat chronisch en zwaar drinken de balans kan verstoren door nieuwe botvorming te onderdrukken.
"De lege ruimte gecreëerd door normale botverwijderende activiteit wordt onvoldoende opgevuld door nieuw gevormd bot," zei Chakkalakal. "Dit proces gaat door op andere skeletlocaties tijdens de volgende remodelleringscyclus.Het cumulatieve effect van dit proces tijdens verschillende remodelleringscycli manifesteert zich als een meetbaar botverlies over een periode van slechts een paar jaar."
Verband tussen zwaar drinken en verhoogd fractuurrisico
Belangrijke hoogtepunten van de Omaha-studie zijn onder meer:
- "Alcohol-geïnduceerde botziekte" verwijst naar twee gevolgen van chronisch alcoholmisbruik: botverlies (ook bekende osteopenie), wat resulteert in verhoogd fractuurrisico; en gebrekkig botherstel.
- Door alcohol veroorzaakte osteopenie verschilt van postmenopauzale osteoporose en osteoporose bij niet-gebruik.
- Studies met mensen, dieren en cellen hebben aangetoond dat de toxische effecten van alcohol op de osteoblastactiviteit dosisafhankelijk zijn.
- Alcohol kan de synthese van een ossifieerbare matrix onderdrukken die de genezing van fracturen belemmert.
- Het door alcohol geïnduceerde botverlies is geassocieerd met abnormaliteiten van de celdynamica in het beenmerg.
Hoe alcohol de osteoblastactiviteit beïnvloedt
"Samengevat, wijst het bewijs erop dat er een rode draad is die skeletafwijkingen, zoals botverlies en gebrekkige botgenezing, en chronische consumptie van overmatige alcohol samenbindt," zei Chakkalakal..
"In beide gevallen heeft alcohol een nadelig effect op de osteoblastactiviteit, waardoor nieuwe botvorming wordt onderdrukt die nodig is bij zowel normale botremodeling en fractuurgenezing," zei hij. "We hebben toekomstige studies nodig die zich richten op moleculaire mechanismen waarmee alcohol de osteoblastactiviteit remt We moeten ook de effecten van andere factoren, zoals ondervoeding, roken en gebrek aan lichaamsbeweging nader onderzoeken, omdat er maar heel weinig onderzoeken zijn die de effecten evalueren van deze factoren. "
"Tot slot hebben we meer definitieve, goed opgezette onderzoeken nodig om de leeftijd- en gendergerelateerde verschillen in de effecten van matige en overmatige consumptie van alcohol op te lossen," zei Chakkalakal..
Waarom onthouding het beste is voor mensen met fracturen
"De review onderstreept het belang van onthouding van alcoholgebruik door patiënten - alcoholisten of teetotalers - met fracturen en die misschien willen drinken tijdens hun herstel," zei VA Research Career Scientist Terrence M. Donohue, Jr.
