5 Mythen over multiple sclerose

Multiple sclerose (MS) is een chronische neurologische aandoening die bijna 2,3 miljoen mensen wereldwijd treft. Ondanks het aantal mensen dat het beïnvloedt, circuleren er nog steeds veel misvattingen die ongelukkige gevolgen kunnen hebben. Stel u voor dat u nooit een kind krijgt omdat u gelooft dat zwangerschap met MS gecontraïndiceerd is of elke nacht in slaap valt, in de overtuiging dat uw MS dodelijk is.
Door deze vijf veel voorkomende MS-mythen te ontmaskeren en de feiten te onthullen, kun je je hopelijk meer op je gemak voelen over jezelf (of een geliefde) met deze aandoening. Voor de overgrote meerderheid is MS een beheersbare aandoening, zij het een die veerkracht, ondersteuning en een speciaal medisch team vereist.

1. Je moet niet zwanger raken met MS

Hoewel deze verklaring zeventig jaar geleden acceptabel was, weten experts nu dat het hebben van MS geen contra-indicatie is om zwanger te worden. Met andere woorden, het dragen en opvoeden van een gelukkig, gezond kind is absoluut mogelijk met MS.
Dit komt omdat uit onderzoek consequent is gebleken dat zwangerschap geen algehele negatieve invloed heeft op de MS-cursus voor de lange termijn van een vrouw.
Een ander goed nieuws is dat veel vrouwen met MS zich behoorlijk goed en energiek voelen tijdens hun zwangerschap, vooral in het tweede en derde trimester wanneer hun immuunsysteem wordt afgeremd.
Houd er rekening mee dat in de eerste drie tot zes maanden na een baby (de postpartum-periode genoemd) de kans op een MS-terugval met 20 tot 40 procent toeneemt.
Postpartum-recidieven hebben geen invloed op de langdurige MS-handicap van een vrouw.
Misschien komt dit doordat het aantal relapses 'uit balans raakt', omdat er een lager terugvalrisico is tijdens de zwangerschap, maar een hoger terugvalrisico in de postpartumperiode.
Borstvoeding is nu een optie voor veel vrouwen met MS. Uit opkomend onderzoek is zelfs gebleken dat exclusieve borstvoeding in de postpartumperiode beschermend kan zijn, waardoor de kans op een terugval van een vrouw afneemt..

Onthoud

Hoewel deze feiten hopelijk verfrissend zijn, is het belangrijk om zwangerschapsgerelateerde vragen te bespreken met uw persoonlijke neuroloog. Deze feiten zijn gebaseerd op statistieken uit wetenschappelijke studies en statistieken kunnen de uitkomst van een enkele vrouw niet voorspellen.
Bovendien is de timing van de zwangerschap van cruciaal belang om met uw arts te bespreken. Aangezien er geen MS-ziektemodificerende therapie is goedgekeurd voor gebruik tijdens de zwangerschap, is het ideaal om uw MS onder controle te hebben voordat u zwanger wordt - dit is ook voor uw eigen comfort en welzijn,

2. MS Is Inherited

MS wordt niet direct geërfd, wat betekent dat er geen enkel gen wordt overgedragen van moeders met MS naar hun baby's. Dat gezegd hebbende, is er een iets hoger risico dat een kind MS ontwikkelt - ongeveer 2 procent - als de moeder of vader van een kind MS heeft. (Een persoon in de algemene bevolking heeft een kans van minder dan 1 procent om MS te ontwikkelen.)
Andere statistieken over MS met betrekking tot genetica omvatten:

• een identieke tweeling van iemand met MS heeft een kans van ongeveer 25 tot 30 procent om MS te ontwikkelen
• de broer of zus van iemand met MS heeft ongeveer een kans van 5 procent om MS te ontwikkelen

Over het algemeen suggereren deze statistieken dat iemands genetische make-up een belangrijke rol speelt in de pathogenese van MS. Naast het DNA van een persoon, zijn deskundigen van mening dat blootstelling aan bepaalde omgevingsfactoren uiteindelijk MS veroorzaakt.

Vermoedelijke omgevingsfactoren van MS

• Vitamine D-tekort
• Infectie met een virus
• Roken
• Obesitas in het vroege leven

Onthoud

Het feit dat MS vaker voorkomt bij gezinsleden impliceert dat genen een rol spelen bij de ontwikkeling van MS. Uw DNA is echter niet het volledige beeld - iets in de omgeving van een persoon moet ook aanwezig zijn.
Wat vitamine D-deficiëntie betekent voor MS

3. MS heeft alleen invloed op volwassenen

De gemiddelde leeftijd van een MS-diagnose is 30 jaar oud, maar dit betekent niet dat kinderen geen MS kunnen krijgen. Volgens de National MS Society hebben maximaal 10.000 kinderen in de Verenigde Staten MS en nog eens 15.000 kinderen hebben minstens één symptoom ervaren dat wijst op MS.

symptomen

Kinderen met MS ervaren vergelijkbare MS-symptomen als volwassenen - met name vermoeidheid, problemen met geheugen en concentratie, depressie, gevoelloosheid en tintelingen in de handen en voeten, en evenwichtsproblemen.
Interessant is echter dat er een paar symptomen zijn die bij kinderen vaker voorkomen dan bij volwassenen. Bijvoorbeeld, kinderen met MS hebben meer kans dan ontwikkelde volwassenen om geïsoleerde optische neuritis en symptomen gerelateerd aan hersenstamlaesies zoals duizeligheid en dubbelzien te ontwikkelen..

Diagnose

Diagnose van MS bij kinderen kan bijzonder uitdagend zijn om twee belangrijke redenen:

• symptomen (vergelijkbaar met volwassenen) kunnen niet-specifiek of vaag zijn zoals vermoeidheid of concentratieproblemen
• MS kan andere pediatrische neurologische aandoeningen nabootsen zoals acute uitgezaaide encefalomyelitis, ook ADEM (infectie in het centrale zenuwstelsel) of een hersentumor genoemd

Behandeling

Behandelingsopties voor kinderen met MS zijn beperkt. In feite is het enige door de FDA goedgekeurde medicijn voor de behandeling van MS bij kinderen Gilyena (fingolimod).
Naast het nemen van een ziektemodificerende behandeling zoals Gilyena om het aantal MS-recidieven te verminderen en de progressie van de ziekte te vertragen, zijn de behandeling van de symptomen van MS bij kinderen, vooral onzichtbare symptomen zoals vermoeidheid en depressie, essentieel voor de ontwikkeling en het algemeen welzijn van een kind..

Onthoud

MS is zeldzaam bij kinderen, maar het komt wel voor. Het goede nieuws is dat met een toename van bewustzijn en educatie, het een diagnose is die nu meer dan voorheen op doktersradars is. Net als bij volwassenen is een eerdere diagnose de sleutel tot het aanpakken en vertragen van uw MS.

4. MS is een terminale ziekte

MS is geen dodelijke ziekte. Integendeel, het is een chronische aandoening die levenslang management vereist, vergelijkbaar met diabetes, hoge bloeddruk of artritis.
Hoewel het geen dodelijke ziekte is, suggereert onderzoek dat MS de levensverwachting van een persoon kan beïnvloeden. Volgens een onderzoek in het medisch tijdschrift Neurologie, vergeleken met de algemene bevolking sterven MS-mensen gemiddeld zeven jaar eerder af.
Vergeet niet dat veel mensen met MS - meer dan 50 procent - niet aan MS-gerelateerde complicaties (zoals urineweginfecties, doorligwonden of longontsteking) sterven.
De meeste mensen met MS sterven aan dezelfde voorwaarden als anderen - meestal kanker of hartaandoeningen. Dit suggereert dat als je MS hebt, je een gezonde levensstijl hebt door je zo goed mogelijk te laten bewegen, gezond eten, een gezond gewicht houden en roken vermijden, je kansen om langer te leven kan verbeteren..

Onthoud

MS is geen terminale ziekte, maar het presenteert gezondheidsuitdagingen die uw levensverwachting kunnen verminderen. Het goede nieuws is dat je met enig werk van jouw kant, in combinatie met de vooruitgang in MS-therapieën, een vervuld leven met MS kunt leiden.

5. Iedereen met MS heeft een rolstoel nodig

MS diagnosticeren betekent niet dat je je tot een rolstoel zult beperken. Zelfs met progressieve MS (een type MS dat het ruggenmerg significant beïnvloedt), heeft onderzoek uitgewezen dat slechts 10 procent van de mensen binnen 15 jaar na aanvang wordt beperkt tot een rolstoel..
Toch zijn loopproblemen gebruikelijk bij MS, vaak als gevolg van verschillende mogelijke factoren zoals spierlekkage en spasticiteit, vermoeidheid, sensorische stoornissen, zwakte en evenwichts- en zichtproblemen.
Het goede nieuws is dat er verschillende soorten mobiliteitsondersteunende apparaten zijn (beugels, wandelstokken, wandelaars, enz.) Waaruit je kunt kiezen om te helpen met je unieke mobiliteitsbehoeften.
Als u bijvoorbeeld last heeft van slopende vermoeidheid die verergert bij het lopen over lange afstanden, kunt u ervoor kiezen om een ​​gemotoriseerde rolstoel te gebruiken bij het boodschappen doen of het navigeren door lange loopbruggen om energie te besparen..
Als u een hoog risico loopt om te vallen, kunnen u en uw MS-zorgteam bepalen dat het tijd is om een ​​stok, een wandelaar of een rolstoel voltijds te gebruiken..
Mensen die mobiliteitshulpmiddelen gebruiken, geven vaak aan zich meer bevoegd en onafhankelijk te voelen.
Houd ook rekening met mobiliteitstoestellen, looptrainingsoefeningen en medicijnen om de symptomen onder controle te houden die een negatieve invloed hebben op het lopen, kunnen ook zeer nuttig zijn.

Onthoud

Hoewel loopproblemen bij MS veel voorkomen, raken de meeste mensen niet beperkt tot een rolstoel. En voor degenen die dat wel doen, is een rolstoel vaak een geweldig uitstel. Het kan een manier zijn om eindelijk enige onafhankelijkheid terug te winnen. 

Een woord van heel goed

MS is een complexe ziekte en met misvattingen die nog steeds circuleren, kan het lastig zijn om de feiten op een rijtje te zetten. Door goed geïnformeerde artikelen te lezen en in nauw contact te blijven met uw neuroloog, neemt u echter al de eerste stappen om voor uzelf (of uw geliefde) te zorgen en deze ziekte zo goed mogelijk te beheren..
Gewoonten voor gezonder leven met MS