Geïnformeerde toestemming begrijpen

Ben je ooit je dokterspraktijk binnengelopen en een stapel papieren overhandigd om te ondertekenen? Het antwoord is zeer waarschijnlijk ja.
Onder de kranten vond u waarschijnlijk informatie-aanvragen voor verzekeringen en HIPAA-informatie over de privacy en beveiliging van uw gegevens. Ook is mogelijk een document met de 'informed consent' bijgevoegd.

Wat is geïnformeerde toestemming?

Het concept van geïnformeerde toestemming is gebaseerd op staatswetten. Het vereist van uw arts dat hij informatie verstrekt over de voordelen, risico's en alternatieven van elke test, procedure of behandeling die hij aanbeveelt voordat hij wordt uitgevoerd. U moet ook een document ondertekenen waarin staat dat uw arts die informatie heeft verstrekt.
Te veel patiënten ondertekenen het informed consent-formulier zonder volledig begrip te hebben van de risico's en voordelen van die tests, procedures en behandelingen. Ze hebben misschien niet genoeg vragen gesteld, of ze hebben misschien geen aanvullend onderzoek gedaan voorafgaand aan het ondertekenen van de documenten. Een gemachtigde patiënt weet dat het document met geïnformeerde toestemming zelden ter plaatse hoeft te worden ondertekend.
U hebt waarschijnlijk eerder dit advies gehoord: "Onderteken niets totdat u weet wat u ondertekent." Dat geldt ook voor documenten met geïnformeerde toestemming.
Als u wordt gevraagd om een document met geïnformeerde toestemming te ondertekenen, volgt u deze richtlijnen:

In de eerste plaats begrijpt u dat uw handtekening op het formulier uw arts vertelt dat zij toestemming heeft om door te gaan met haar aanbevolen behandeling, test of procedure. Het heeft geen zin om een arts toestemming te geven om iets met je te doen totdat je begrijpt waarom het wordt gedaan, wat er nog meer kan worden gedaan en wat er tijdens het proces met je zou kunnen gebeuren. Dat alles vereist een onderzoeks- en besluitvormingsproces. Als je onbeantwoorde vragen hebt, neem dan de tijd om antwoorden te krijgen die je nodig hebt.
Er is geen regel die zegt dat je het formulier moet ondertekenen wanneer het aan jou wordt overhandigd. Sommige artsen nemen het informed consent-formulier op uit de documenten die door patiënten moeten worden ondertekend voordat ze de arts bezoeken. Als dat jou overkomt, hou je er dan aan totdat je tevreden bent dat je de informatie hebt die je nodig hebt.
Wanneer uw arts de tests, procedures, voordelen en risico's voor u beschrijft, neem dan de tijd om ze naar hem terug te zetten wanneer u ze begrijpt. Dat geeft de dokter de mogelijkheid om informatie te verduidelijken die u misschien niet goed begrijpt.

Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Finally Helaas kan medische behandeling nooit een garantie bieden. Maar uw begrip van waarom u de test of behandeling nodig heeft, hoe het zal gebeuren en wat de risico's en alternatieven zijn, ondersteunt de kansen om succesvol te zijn..

Het is waar dat "geïnformeerd" en "begrijpt" twee verschillende concepten zijn. Een gemachtigde patiënt verwacht beide.