HLA-typering is een soort genetische test die wordt gebruikt om bepaalde individuele variaties in het immuunsysteem van een persoon te identificeren. Het proces is van cruciaal belang om te bepalen...
Zeldzame ziekten - Pagina 3
Pulmonale hemosiderosis is een longaandoening die uitgebreide bloeding of bloedingen in de longen veroorzaakt, wat leidt tot een abnormale ophoping van ijzer. Deze opbouw kan bloedarmoede en longbeschadiging veroorzaken, bekend...
Genomisch testen is een type test die kijkt naar meer dan alleen je genen, maar de manieren waarop je genen samenwerken en wat die interacties voor je gezondheid betekenen. Genomisch...
Genetische tests, ook bekend als DNA-testen, hebben betrekking op het verkrijgen van DNA uit een monster cellen in uw lichaam om specifieke genen, chromosomen of eiwitten te identificeren, inclusief de...
Gentherapie is een opwindende therapie die nu wordt bestudeerd voor de behandeling van sikkelcelziekte. De behandeling is momenteel alleen beschikbaar als onderdeel van klinische onderzoeken. Onderzoekers zijn momenteel optimistisch dat...
De ziekte van Gaucher is een genetische aandoening waarbij een type vetstof, bekend als een lipide, zich ophoopt in de cellen en organen van het lichaam. De ziekte wordt gekenmerkt...
DiGeorge-syndroom is een zeldzame genetische aandoening die wordt veroorzaakt wanneer een klein deel van chromosoom 22 ontbreekt. De symptomen van het DiGeorge-syndroom kunnen variëren in ernst en typen. Sommige tekenen...
Chorionic villus sampling (CVS) is een prenatale test die controleert op chromosoomafwijkingen of erfelijke ziektes bij een foetus, zoals het Down-syndroom en cystic fibrosis. De test omvat het onderzoeken van...
